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(1R,3'R,4S,4'S,5'S,6S,6'S,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-6'-[(E)-but-2-en-2-yl]-3',4',21,24-tetrahydroxy-5',11,13,22-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one | 160496-12-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,3'R,4S,4'S,5'S,6S,6'S,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-6'-[(E)-but-2-en-2-yl]-3',4',21,24-tetrahydroxy-5',11,13,22-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one
英文别名
——
(1R,3'R,4S,4'S,5'S,6S,6'S,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-6'-[(E)-but-2-en-2-yl]-3',4',21,24-tetrahydroxy-5',11,13,22-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one化学式
CAS
160496-12-8
化学式
C34H48O9
mdl
——
分子量
600.75
InChiKey
PQTWIQMCZKJODF-QXISPPHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

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文献信息

  • A convenient and concise synthesis of a key lactone intermediate in milbemycin chemistry
    作者:Nigel Hussain、David O. Morgan、Roderick J.J. Dorgan、Graham S. Macaulay
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78370-5
    日期:1994.10
    A short, convenient and inexpensive synthesis of lactone (3) from milbemycin (1) is described. This lactone is a key intermediate in the synthesis of milbemycins.
    描述了一种由米尔倍霉素(1)短,方便且廉价的内酯(3)合成。该内酯是米尔贝霉素合成中的关键中间体。
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