methyl 1-hexyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate | 69832-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-hexyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Hexyl-2-oxocycloheptan-1-carbonsaeure-methylester
• CAS: 69832-88-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: IWGOUQDRCZKBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-hexyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUGA, KYOICHI;WATANABE, SHOJI;FUJITA, TSUTOMU;INOKI, SATOSHI, YUKAGAKU, 1983, 32, N 8, 447-449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 C₃₇H₅₆N₄O₄ 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 1-hexyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酮与α-重氮酯的催化不对称分子内同源性：环状α-芳基/烷基β-酮酸酯的合成

  摘要：

  首先用手性N，N'-二氧化物-Sc（OTf）3配合物完成了简单的酮与α-重氮化合物的催化不对称分子内同源性。这种方法可以有效地获得含有全碳季立体中心的手性环状α-芳基/烷基β-酮酸酯。在温和的条件下，各种芳基和烷基取代的酮基通过分子内加成/重排过程与α-重氮酸酯基团平稳反应，从而以高收率和对映体过量生成β-酮酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201409572

文献信息

• Electrolytic decarboxylation reactions. 4. Electrosyntheses of 3-alkyl-2-cycloalken-1-ol acetates from 1-alkyl-2-cycloalkene-1-carboxylic acids. Preparation of dl-muscone from cyclopentadecanone
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Kazuki Mizuguchi、Masao Yamazaki

  DOI：10.1021/jo01327a065

  日期：1979.6
• Indirect electroreduction of 2-alkyl-2-(bromomethyl)cycloalkanones with cobaloxime to form 3-alkyl-2-alkenones via 1,2-acyl migration
  作者：Tsutomu Inokuchi、Michihiro Tsuji、Hiroyuki Kawafuchi、Sigeru Torii

  DOI：10.1021/jo00020a045

  日期：1991.9
• TORII SIGERU; INOKUCHI TSUTOMU; MIZUGUCHI KAZUKI; YAMAZAKI MASAO, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2303-2307
  作者：TORII SIGERU、 INOKUCHI TSUTOMU、 MIZUGUCHI KAZUKI、 YAMAZAKI MASAO

  DOI：——

  日期：——