methyl (2-(chloromethyl)-4-(perfluoropropane-2-yl)phenyl)carbamate | 872217-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2-(chloromethyl)-4-(perfluoropropane-2-yl)phenyl)carbamate
• 英文别名: methyl 2-(chloromethyl)-4-(perfluoropropan-2-yl)phenylcarbamate；2-chloromethyl-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenylcarbamic acid methyl ester；N-[2-Chloromethyl-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]carbamic acid methyl ester；methyl N-[2-(chloromethyl)-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 872217-42-0
• 化学式: C₁₂H₉ClF₇NO₂
• 分子量: 367.651
• InChiKey: CDAPKZOZMYWRHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-(chloromethyl)-4-(perfluoropropane-2-yl)phenyl)carbamate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以260 g的产率得到3-amino-8-chloro-6-(perfluoropropane-2-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶喹唑啉中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡啶喹唑啉中间体的制备方法：以2‑甲基苯胺为起始原料，经氨基保护反应、苄位氯化反应、苯环取代反应、成环反应得到3‑氨基‑6‑(全氟丙烷‑2‑基)‑3,4‑二氢喹唑啉‑2(1H)‑酮。由于中间体(2‑(氯甲基)苯基)氨基甲酸甲酯经过高真空精馏提纯后再进行取代反应和成环反应，3‑氨基‑6‑(全氟丙烷‑2‑基)‑3,4‑二氢喹唑啉‑2(1H)‑酮的含量达到了93.8～95.5%，并且价格昂贵的原料2‑溴七氟丙烷放在靠后步骤进行反应，收率82.9~85.0%(以2‑溴七氟丙烷计)，显著降低了原材料成本，提高了产品品质。

  公开号：

  CN110698416B
• 作为产物：
  描述：

  4-(全氟-2-丙基)苯胺 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl (2-(chloromethyl)-4-(perfluoropropane-2-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶喹唑啉中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡啶喹唑啉中间体的合成方法：以硝基苯为起始原料，经过硝基还原反应、苯环取代反应、氨基保护反应、氯甲基化反应、水合肼成环反应得到3‑氨基‑6‑(全氟丙烷‑2‑基)‑3,4‑二氢喹唑啉‑2(1H)‑酮。本发明采用硝基苯为起始原料，“一锅法”实现苯环硝基还原和苯环取代反应，同时硝基苯也抑制了苯环取代反应中掉氟杂质的产生，简化了合成工艺，提高了收率。氯甲基化反应避免了传统路线中苄基氯化杂质多、气味大、危险性高等问题，提高收率的同时也实现了合成工艺的环境友好。本方法工艺操作简单，原材料成本低，环境友好，适合规模化生产。

  公开号：

  CN111533701B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING IMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ SERVANT À PRODUIRE UN DÉRIVÉ D'IMINOQUINAZOLINONE
  申请人：NIHON NOHYAKU CO LTD

  公开号：WO2005123695A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  　本発明は、医薬及び農薬の製造原料又は有効成分として有用なイミノキナゾリノン類の新規かつ経済的な製造方法を提供する。すなわち、一般式（II）で表されるアニリン類とハロゲン化ギ酸エステル類と反応させ、フェニルカルバミン酸エステル類とし、該フェニルカルバミン酸エステル類を、ラジカル開始剤の存在下にハロゲン化剤と反応させ、ハロメチルフェニルカルバミン酸エステル類とし、該ハロメチルフェニルカルバミン酸エステル類をヒドラジンと反応させることにより、アミノキナゾリン類とし、該アミノキナゾリン類をアルデヒド類と反応させることにより、一般式（I）で表されるイミノキナゾリノン類を製造する。　本発明によれば、医薬及び農薬の製造原料又は有効成分として有用なイミノキナゾリノン類を効率的かつ安価に提供できる。

  本发明提供了一种新的经济制造方法，可用作制药和农药的制造原料或有效成分的亚硝基喹唑啉类化合物。即通过将一般式（II）表示的苯胺类与卤代酸酯类反应，形成苯基氨基甲酸酯类，然后在存在自由基引发剂的情况下将该苯基氨基甲酸酯类与卤代试剂反应，形成卤代苯基氨基甲酸酯类，然后将该卤代苯基氨基甲酸酯类与肼反应，形成氨基喹唑啉类，最后将该氨基喹唑啉类与醛反应，形成一般式（I）表示的亚硝基喹唑啉类。本发明能够高效且低成本地提供用作制药和农药的制造原料或有效成分的亚硝基喹唑啉类。