(E)-N,N-Dimethyl-4-((2-morpholinocyclopent-2-en-1-ylidene)methyl)aniline | 273201-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N,N-Dimethyl-4-((2-morpholinocyclopent-2-en-1-ylidene)methyl)aniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-[(2-morpholin-4-ylcyclopent-2-en-1-ylidene)methyl]aniline
• CAS: 273201-21-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O
• 分子量: 284.401
• InChiKey: WGMNUQUKRBYPGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-Dimethyl-4-((2-morpholinocyclopent-2-en-1-ylidene)methyl)aniline 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2-(4-dimethylaminobenzylidene)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  含有邻甲氧基苯基的环状 C7 桥联单羰基姜黄素类似物作为潜在抗胃癌药物的设计、合成和评估

  摘要：

  C7 桥接单羰基姜黄素类似物 (MCA) 的毒性与连接酮类型之间的构效关系 (SAR) 尚不清楚。为了追求有效和少...

  DOI：

  10.1080/14756366.2024.2314233
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-N,N-Dimethyl-4-((2-morpholinocyclopent-2-en-1-ylidene)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  含有邻甲氧基苯基的环状 C7 桥联单羰基姜黄素类似物作为潜在抗胃癌药物的设计、合成和评估

  摘要：

  C7 桥接单羰基姜黄素类似物 (MCA) 的毒性与连接酮类型之间的构效关系 (SAR) 尚不清楚。为了追求有效和少...

  DOI：

  10.1080/14756366.2024.2314233

文献信息

• Quinoline synthesis: scope and regiochemistry of photocyclisation of substituted benzylidenecyclopentanone O-alkyl and O-acetyloximes
  作者：Mark Austin、Oliver J. Egan、Raymond Tully、Albert C. Pratt

  DOI：10.1039/b711620a

  日期：——

  resulting in 7-substituted products. 2-Furylmethylene and 2-thienylmethylene analogues yield annulated furo- and thieno-[2,3e]pyridines respectively. Sequential E- to Z-benzylidene group isomerisation and six pi-electron cyclisation steps result in formation of a short-lived dihydroquinoline intermediate which spontaneously aromatises by elimination of an alcohol or acetic acid. For 2-benzylidenecyclopentanone

  在甲醇中辐照取代的2-亚苄基环戊酮的O-烷基和O-乙酰肟，可以方便地合成烷基，烷氧基，羟基，乙酰氧基，氨基，二甲基氨基和苯并取代的环喹啉。对位取代基可生成6位取代的2,3-二氢-1H-环戊基[b]喹啉，其中8位取代的产物可从邻位取代的起始原料中获得。间位取代的前体的反应是高度区域选择性的，烷基取代基导致5-取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉和更强的供电子取代基，通常产生7-取代的产物。2-呋喃基亚甲基和2-噻吩基亚甲基类似物分别产生环呋喃基和噻吩并[2,3e]吡啶。依次的E-到Z-亚苄基异构化和六个π电子环化步骤导致形成短寿命的二氢喹啉中间体，该中间体通过消除醇或乙酸而自发芳香化。对于2-亚苄基环戊酮O-烯丙基肟，两个步骤均涉及单重态激发态。
• Design, synthesis, and evaluation of cyclic C7-bridged monocarbonyl curcumin analogs containing an <i>o</i> -methoxy phenyl group as potential agents against gastric cancer
  作者：Xin Gan、Yuna Wu、Min Zhu、Bo Liu、Miaomiao Kong、Zixuan Xi、Ke Li、Haibao Wang、Tiande Su、Jiali Yao、Fatehi Khushafah、Baozhu Yi、Jiabing Wang、Wulan Li、Jianzhang Wu

  DOI：10.1080/14756366.2024.2314233

  日期：2024.12.31

  The structure-activity relationship (SAR) between toxicity and the types of linking ketones of C7 bridged monocarbonyl curcumin analogs (MCAs) was not clear yet. In the pursuit of effective and les...

  C7 桥接单羰基姜黄素类似物 (MCA) 的毒性与连接酮类型之间的构效关系 (SAR) 尚不清楚。为了追求有效和少...