1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)hept-1-ene | 1428869-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)hept-1-ene
• 英文别名: 1,1-Bis(trifluoromethylsulfonyl)hept-1-ene；1,1-bis(trifluoromethylsulfonyl)hept-1-ene
• CAS: 1428869-57-1
• 化学式: C₉H₁₂F₆O₄S₂
• 分子量: 362.314
• InChiKey: NNYCPCYCNUBTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)hept-1-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)heptane
  参考文献：
  名称：

  通过自促进形成易分离的1,1-双（三氟乙）烯烃形成双（三氟乙）甲烷的还原性烷基化反应

  摘要：

  通过Tf 2 CH 2和醛的自促进缩合反应，合成了一种方便实用的1,1-双（三氟乙）烯烃，并研究了这些烯烃的化学行为。在烯烃中，衍生自α，β-不饱和醛的易分离的1，1-双（三氟乙）烷二烯可用作1，1-双（三氟乙）烷烃的有用结构单元。如此获得的1，1-双（三氟甲基）烷烃在缩醛形成反应中显示出催化剂活性，该反应是布朗斯台德酸催化的典型反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.039
• 作为产物：
  描述：

  双[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷 、 正己醛 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)hept-1-ene 、 (E)-1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  通过自促进形成易分离的1,1-双（三氟乙）烯烃形成双（三氟乙）甲烷的还原性烷基化反应

  摘要：

  通过Tf 2 CH 2和醛的自促进缩合反应，合成了一种方便实用的1,1-双（三氟乙）烯烃，并研究了这些烯烃的化学行为。在烯烃中，衍生自α，β-不饱和醛的易分离的1，1-双（三氟乙）烷二烯可用作1，1-双（三氟乙）烷烃的有用结构单元。如此获得的1，1-双（三氟甲基）烷烃在缩醛形成反应中显示出催化剂活性，该反应是布朗斯台德酸催化的典型反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.039