[(E,4S)-4-phenylmethoxypent-2-enyl] 2-oxoacetate | 124891-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,4S)-4-phenylmethoxypent-2-enyl] 2-oxoacetate
• CAS: 124891-08-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: NGIAVXQOGQTYFH-FYJFLYSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,4S)-4-phenylmethoxypent-2-enyl] 2-oxoacetate 、 N-苄基羟胺 生成 N-benzyl-2-oxo-2-[(E,4S)-4-phenylmethoxypent-2-enoxy]ethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  ANNUNZIATA, RITA;CINQUINI, MAURO;COZZI, FRANCO;RAIMONDI, LAURA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1901-1908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(E,4S)-4-phenylmethoxypent-2-enyl] 2-bromoacetate 在 sodium acetate 、 silver nitrate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [(E,4S)-4-phenylmethoxypent-2-enyl] 2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular nitrone cycloadditions promoted by an allylic stereocenter

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a040