3-diphenylphosphinoyl-1-diphenylphosphinoylamino-2-methylcyclopenta[b]pyrrole | 254910-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-diphenylphosphinoyl-1-diphenylphosphinoylamino-2-methylcyclopenta[b]pyrrole
• 英文别名: N,3-bis(diphenylphosphoryl)-2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyrrol-1-amine
• CAS: 254910-30-0
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₂P₂
• 分子量: 536.55
• InChiKey: QDEZRQRFUIVACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diphenylphosphinoyl-1-diphenylphosphinoylamino-2-methylcyclopenta[b]pyrrole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-amino-3-diphenylphosphinoyl-2-methylcyclopenta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由β-肼基膦氧化物和膦酸酯区域选择性合成3-磷酸化-1-氨基吡咯的有效策略

  摘要：

  描述了一种合成3-氨基被氧化膦或膦酸酯基取代的1-氨基吡咯的简单策略。关键步骤是将烯胺的1,4-共轭加成到4-磷酸化的1,2-二氮杂丁-1,3-二烯3上并杂环化得到取代的1-氨基吡咯9。吡咯9的碱性水解得到3-膦酰基-1-氨基吡咯11。类似地取代的3-膦酰基-1-氨基吡咯10也可以从乙酰丙酮和1，2-二氮杂丁-1，3-二烯3获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00860-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-diphenylphosphinoylhydrazono)propyldiphenylphosphine oxide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-diphenylphosphinoyl-1-diphenylphosphinoylamino-2-methylcyclopenta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由β-肼基膦氧化物和膦酸酯区域选择性合成3-磷酸化-1-氨基吡咯的有效策略

  摘要：

  描述了一种合成3-氨基被氧化膦或膦酸酯基取代的1-氨基吡咯的简单策略。关键步骤是将烯胺的1,4-共轭加成到4-磷酸化的1,2-二氮杂丁-1,3-二烯3上并杂环化得到取代的1-氨基吡咯9。吡咯9的碱性水解得到3-膦酰基-1-氨基吡咯11。类似地取代的3-膦酰基-1-氨基吡咯10也可以从乙酰丙酮和1，2-二氮杂丁-1，3-二烯3获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00860-1