4'-((2-butyl-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide | 1393601-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-((2-butyl-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
• CAS: 1393601-47-2
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄O₆S
• 分子量: 632.781
• InChiKey: IFYWDEWTUXYZIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-((2-butyl-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60.3%的产率得到4'-[(2-butyl-6-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双重血管紧张素II /内皮素A受体拮抗剂4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物（Ia-11），并对其进行了生物学评估。发现最活跃的化合物Ig拮抗Ang II AT 1和内皮素ET A受体（AT 1 IC 50  = 8.5，ET A IC 50  = 8.9 nM），并且在RHRs中比氯沙坦更有效，没有显着性对心率的影响。初步的结构-活性关系也在本文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.011
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-2-bromo-benzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 硼酸三丁酯 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 4'-((2-butyl-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双重血管紧张素II /内皮素A受体拮抗剂4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物（Ia-11），并对其进行了生物学评估。发现最活跃的化合物Ig拮抗Ang II AT 1和内皮素ET A受体（AT 1 IC 50  = 8.5，ET A IC 50  = 8.9 nM），并且在RHRs中比氯沙坦更有效，没有显着性对心率的影响。初步的结构-活性关系也在本文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.011