methyl 3-[4-[(E)-3-methyl-4-oxobut-2-enoxy]phenyl]propanoate | 864950-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-[4-[(E)-3-methyl-4-oxobut-2-enoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 864950-60-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: OIOYEGQTICBZFG-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[4-[(E)-3-methyl-4-oxobut-2-enoxy]phenyl]propanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到methyl 3-[4-[(E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enoxy]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  普那普林的合成研究：普那普林类似物的全合成

  摘要：

  陶他普林1的合成类似物的合成已经完成。最终大环内酯的构建使用Keck大环内酯化反应完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.145
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸甲酯 在 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-[4-[(E)-3-methyl-4-oxobut-2-enoxy]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  普那普林的合成研究：普那普林类似物的全合成

  摘要：

  陶他普林1的合成类似物的合成已经完成。最终大环内酯的构建使用Keck大环内酯化反应完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.145

文献信息

• Synthetic studies toward pondaplin: total synthesis of pondaplin analogues
  作者：Gowravaram Sabitha、R. Swapna、R. Satheesh Babu、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.145

  日期：2005.9

  Syntheses of synthetic analogues of pondaplin 1 have been achieved. Final macrolide construction was accomplished using a Keck macrolactonization reaction.

  陶他普林1的合成类似物的合成已经完成。最终大环内酯的构建使用Keck大环内酯化反应完成。