1,3-二噁戊环-4-甲醛,4-[2-(2,5-二甲氧苯基)乙基]-2,2-二甲基-,(S)- | 106318-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二噁戊环-4-甲醛,4-[2-(2,5-二甲氧苯基)乙基]-2,2-二甲基-,(S)-
• 英文名称: (-)-(2S)-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-2,2'-O-isopropylidenebutanal
• 英文别名: (4S)-4-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• CAS: 106318-64-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: OZIQFPNAHSUUIY-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二噁戊环-4-甲醛,4-[2-(2,5-二甲氧苯基)乙基]-2,2-二甲基-,(S)- 在 氢氧化钾 、 四氯化锡 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (4S,4'R)-4',5',8'-trimethoxy-2,2-dimethylspiro[1,3-dioxolane-4,3'-2,4-dihydro-1H-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  蒽环素IV合成罗丹霉素的方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80289-6
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-4-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetaldehyde 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 molecular sieve 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 1,3-二噁戊环-4-甲醛,4-[2-(2,5-二甲氧苯基)乙基]-2,2-二甲基-,(S)-
  参考文献：
  名称：

  Anthracyclinone. 3. Chiral pool synthesis of anthracyclinones via tetralin intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a016

文献信息

• GENOT, AGNES;FLORENT, JEAN-CLAUDE;MONNERET, CLAUDE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 711-714
  作者：GENOT, AGNES、FLORENT, JEAN-CLAUDE、MONNERET, CLAUDE

  DOI：——

  日期：——