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2-[2-chloro-6-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrimidin-4-yl]propan-2-ol | 1329672-61-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-chloro-6-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrimidin-4-yl]propan-2-ol
英文别名
2-[2-chloro-6-(4-chloro-benzyl)-pyrimidin-4-yl]-propan-2-ol;2-[2-Chloro-6-(4-chloro-benzyl)-pyrimidin-4-yl]-propan-2-ol
2-[2-chloro-6-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrimidin-4-yl]propan-2-ol化学式
CAS
1329672-61-8
化学式
C14H14Cl2N2O
mdl
——
分子量
297.184
InChiKey
SZQKNHTWIMWZMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • BRIDGED PIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:Baumann Karlheinz
    公开号:US20120225884A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    The present invention relates to compounds of formula I hetaryl I, hetaryl II, R 1 , R 2 , R 3 , Y, m, and o or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The present compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    本发明涉及式Ihetaryl I、hetaryl II、R1、R2、R3、Y、m和o的化合物,或其药用活性酸盐。式I的这些化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用,特别是阿尔茨海默病,以及其他疾病,如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血、荷兰型(HCHWA-D)、多梗死性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。
  • [EN] BRIDGED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE PONTÉS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012116965A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    The present invention relates to compounds of formula (l); hetaryl I is a five or six membered heteroaryl group, containing 1 to 3 heteroatoms, selected from S or N; hetaryl II is a six membered heteroaryl group, containing 1 to 3 heteroatoms, selected from S or N, or is a two membered ring system containing 1 to 4 heteroatoms selected from S, or N, wherein at least one ring is aromatic in nature; R1 is lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen or halogen; R2 is lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, halogen, lower alkoxy, cycloalkyl substituted by lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen, or is lower alkyl substituted by hydroxy, or is furyl, or is O-benzyl, (CH2)p-phenyl, optionally substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl or by cyano; R3 is hydrogen or lower alkyl; Y is (CH2)n-, -CH2OCH2-, -CH2O-, CH2S-, -CH2SCH2- and is bonded to two of the ring carbon atoms, bonding being to either the ring carbon atoms a and b or the ring carbon atoms c and d; p is 0 or 1; m is 0, 1 or 2; if m is 2 then R1 may be the same or different; -75- n is 2 or 3; o is 0, 1 or 2, if o is 2, then R2 may be the same or different; or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The present compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimers disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    本发明涉及以下式(l)的化合物;hetaryl I 是一个含有1至3个杂原子(S或N)的五元或六元杂芳基团;hetaryl II 是一个含有1至3个杂原子(S或N)的六元杂芳基团,或者是一个含有1至4个杂原子(S或N)的两元环系统,其中至少一个环具有芳香性质;R1 是低碳基、低烷氧基、被卤素取代的低烷基或卤素;R2 是低碳基、被卤素取代的低烷基、卤素、低烷氧基、被低烷基取代的环烷基、或被卤素取代的低烷基,或者是被羟基取代的低烷基,或是呋喃基,或是O-苄基,(CH2)p-苯基,可选择地被卤素、低烷氧基、被卤素取代的低烷基、低烷基或氰基取代;R3 是氢或低碳基;Y 是(CH2)n-、-CH2OCH2-、-CH2O-、CH2S-、-CH2SCH2-,与两个环碳原子结合,结合到环碳原子a和b或环碳原子c和d之一;p 为0或1;m 为0、1或2;若m为2,则R1 可相同或不同;n 为2或3;o 为0、1或2,若o为2,则R2 可相同或不同;或其药用酸盐。本发明的式I化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用,特别是阿尔茨海默病,以及其他疾病,如脑淀粉样血管病、家族性脑出血伴淀粉样蛋白沉积、荷兰型(HCHWA-D)、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。
  • Phenyl bioisosteres in medicinal chemistry: discovery of novel γ-secretase modulators as a potential treatment for Alzheimer's disease
    作者:H. Ratni、K. Baumann、P. Bellotti、X. A. Cook、L. G. Green、T. Luebbers、M. Reutlinger、A. F. Stepan、W. Vifian
    DOI:10.1039/d1md00043h
    日期:——
    superior phenyl alternative as it led to strongly improved drug like properties, in terms of solubility and lipophilicity. Additionally, this BP moiety compares favorably to the recently reported saturated phenyl bioisosteres. We applied this concept to our γ-secretase modulator (GSM) project for the potential treatment of Alzheimer's disease delivering clinical candidates.
    苯环是活性药物成分中最常见的结构部分之一,尽管它们常常导致较差的物理化学性质。在此,我们建议使用桥连哌啶(BP)部分作为苯基生物等排体,这也可以被视为一种优越的苯基替代品,因为它在溶解度和亲脂性方面显着改善了药物性质。此外,该 BP 部分与最近报道的饱和苯基生物等排体相比具有优势。我们将这一概念应用到我们的 γ-分泌酶调节剂 (GSM) 项目中,为阿尔茨海默病的潜在治疗提供临床候选药物。
  • Heteroaryl substituted piperidines
    申请人:Baumann Karlheinz
    公开号:US08486967B2
    公开(公告)日:2013-07-16
    The invention relates to compounds of formula where hetaryl I, hetaryl II, R1, R2, R3, R4, m, n, and o are as defined in the specification or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    本发明涉及公式的化合物,其中hetaryl I,hetaryl II,R1,R2,R3,R4,m,n和o如规范中定义,或其药物活性酸盐。公式I的化合物是β-淀粉样蛋白的调节剂,因此可能对与脑内β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病,特别是阿尔茨海默病以及其他疾病,如脑淀粉样血管病,遗传性淀粉样出血性脑病(HCHWA-D),多梗塞性痴呆,拳击性痴呆和唐氏综合症的治疗或预防有用。
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011101304A3
    公开(公告)日:2011-10-20
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