(5R)-5-methyl-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-5-methyl-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: LPXJHERLIUMBIN-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-methyl-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到(R)-(-)-1,5-dimethyl-3,3-diphenyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  铱/手性二烯配合物催化N-磺酰基烯基酰胺的不对称环化

  摘要：

  铱/手性二烯配合物有效地催化了N-磺酰基烯基酰胺的不对称环化反应，从而得到具有高对映选择性的相应的2-吡咯烷酮衍生物。机理研究表明，反应是通过酰胺对烯烃部分的亲核攻击而进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01954
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基戊-4-烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 [IrCl((S,S)-Me-(tetrafluorobenzobarrelene)*)]₂ 、 1,3-diphenyl-2-(dimethylamino)propane 、 氯化铵 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (5R)-5-methyl-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铱/手性二烯配合物催化N-磺酰基烯基酰胺的不对称环化

  摘要：

  铱/手性二烯配合物有效地催化了N-磺酰基烯基酰胺的不对称环化反应，从而得到具有高对映选择性的相应的2-吡咯烷酮衍生物。机理研究表明，反应是通过酰胺对烯烃部分的亲核攻击而进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01954

文献信息

• Analgesics and methods of use
  申请人：Smith-Carliss Richard

  公开号：US20070129434A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  A method for inducing analgesia and/or inhibiting abuse of abusive substances includes administration of d-methadone metabolites or their structural analogs. The d-methadone metabolites, EMDP and EDDP, and their structural analogs may be incorporated into a suitable pharmaceutical composition for administration to patients. The invention includes the method itself, certain structural analogs, and pharmaceutical compositions for use in accordance with the method.
• Asymmetric Cyclization of <i>N</i>-Sulfonyl Alkenyl Amides Catalyzed by Iridium/Chiral Diene Complexes
  作者：Midori Nagamoto、Tomoyuki Yanagi、Takahiro Nishimura、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01954

  日期：2016.9.16

  Iridium/chiral diene complexes efficiently catalyzed the asymmetric cyclization of N-sulfonyl alkenyl amides to give the corresponding 2-pyrrolidone derivatives with high enantioselectivity. A mechanistic study revealed that the reaction proceeds via nucleophilic attack of the amide on the alkene moiety.

  铱/手性二烯配合物有效地催化了N-磺酰基烯基酰胺的不对称环化反应，从而得到具有高对映选择性的相应的2-吡咯烷酮衍生物。机理研究表明，反应是通过酰胺对烯烃部分的亲核攻击而进行的。