Methyl 2-(4-tert-butylbenzyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridine-1(2H)-carboxylate | 1251843-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(4-tert-butylbenzyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(4-tert-butylbenzyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-pyridine-1(2H)-carboxylate；methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1251843-06-7
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₃Si
• 分子量: 429.675
• InChiKey: PJIRABCTGUUJKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4-tert-butylbenzyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridine-1(2H)-carboxylate 在 二氧化铂 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the product (6.27 g, 96%) as an oil的产率得到Methyl 2-(4-tert-butylbenzyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Isoxazol-3(2H)-one analogs as therapeutic agents

  摘要：

  或其药学上适宜的盐，其中，R1和R2独立地为氢、氘、芳基、杂环芳基、C1-C8烷基，可选地被一个或多个取代基独立地取代，所述取代基为R3，R3为芳基、杂环芳基、氟、含有一个或多个氟的C1-C6烷基、含有一个或多个氘的C1-C6烷基、含有羟基的C1-C6烷基，所述芳基和杂环芳基可选地被一个或多个卤素、氟代烷氧基、氟代烷基、磺酰基、一个或多个氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、腈基取代，或者R3是C1-6烷基，可选地被以下一个或多个基团中的一个或多个取代：COOR4、OCOR4、CONR5R6、NR5COR6、OR4；其中，R4为C1-10烷基，可选地被一个或多个氟、氘、烷氧基、芳基羧酸酯、烷基羧酸酯取代；R5和R6独立地选择自氢、烷基或它们可以共同形成一个4-8成员的碳环；或者R1和R2形成一个3-10成员的碳环，可选地包含O或N，并可选地被C1-10烷基或芳基、可选地被R3取代的杂环芳基取代。

  公开号：

  US08415378B2
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1-tert-butyl-4-methanidylbenzene,bromide 、 氯甲酸甲酯 、 4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基)吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.34h， 以64%的产率得到Methyl 2-(4-tert-butylbenzyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  或其药学上适用的盐，其中， R1和R2独立地是氢、氘、芳基、杂环芳基、C1-C8烷基，可选地被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地是R3， R3是芳基、杂环芳基、氟、含有一个或多个氟的C1-C6烷基、含有一个或多个氘的C1-C6烷基、含有羟基的C1-C6烷基，芳基和杂环芳基可选地被一个或多个卤素、氟代烷氧基、氟代烷基、磺酰基、一个或多个氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、腈取代， 或R3是一个C1-6烷基，可选地被以下一种或多种基团取代：COOR4、OCOR4、CONR5R6、NR5COR6、OR4； 其中，R4是一个C1-10烷基，可选地被一个或多个氟、氘、烷氧基、芳基羧酸酯、烷基羧酸酯取代； R5和R6独立地选自氢、烷基，或它们可以共同形成一个4-8成员碳环； 或R1和R2形成一个3-10成员碳环，可选地包含O或N，并可选地被一个C1-10烷基或芳基、可选地被R3取代。

  公开号：

  US20100261755A1