4-hydroxypentan-2-yl 4-toluenesulfonate | 170806-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxypentan-2-yl 4-toluenesulfonate
• 英文别名: 4-Hydroxypentan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 170806-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄S
• 分子量: 258.339
• InChiKey: HYBWPJRDOPSOFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxypentan-2-yl 4-toluenesulfonate 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 cis-(4S,6R)-4,6-dimethyl-1,3-oxathiane
  参考文献：
  名称：

  构象约束的1,3-氧杂蒽S-氧化物的合成与酸度

  摘要：

  构象受限的5-叔丁基1，3-氧杂蒽并氧化生成非对映异构亚砜和相应的砜。讨论了这些化合物及其相应的2-碳负离子的立体电子效应。计算这些化合物的p K a值，并将其与各自的1，3-二硫杂环丁烷衍生的硫化物，亚砜和砜进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.114
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2,4-戊二醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到4-hydroxypentan-2-yl 4-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  构象约束的1,3-氧杂蒽S-氧化物的合成与酸度

  摘要：

  构象受限的5-叔丁基1，3-氧杂蒽并氧化生成非对映异构亚砜和相应的砜。讨论了这些化合物及其相应的2-碳负离子的立体电子效应。计算这些化合物的p K a值，并将其与各自的1，3-二硫杂环丁烷衍生的硫化物，亚砜和砜进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.114

文献信息

• Synthesis of cyclic carbonates with carbon dioxide and cesium carbonate
  作者：Michael R. Reithofer、Yin Ngai Sum、Yugen Zhang

  DOI：10.1039/c3gc40790j

  日期：——

  Cyclic carbonates are important compounds for the synthesis of biocompatible polymers and linear dialkyl carbonates, as well as solvents and electrolytes. We report here the synthesis of such compounds from easily accessible starting materials with carbon dioxide as a C1 source and caesium carbonate as the base. This new methodology is able to yield 5- and 6-membered cyclic carbonates very efficiently

  循环的 碳酸盐 是合成生物相容性的重要化合物 聚合物 和直链碳酸二烷基酯，以及 溶剂和电解质。我们在这里报告了从容易获得的原料中合成此类化合物的方法，其中二氧化碳为C1来源，碳酸铯为碱。这种新方法能够产生5元和6元环碳酸盐 以绿色方式非常有效。
• TAKANO, SEHJITI;OGASAVARA, KUNIO;SIBATA, TOSIXIRO;KIMURA, MASAKI;KUROSAVA+
  作者：TAKANO, SEHJITI、OGASAVARA, KUNIO、SIBATA, TOSIXIRO、KIMURA, MASAKI、KUROSAVA+

  DOI：——

  日期：——
• JPH01258635A
  申请人：——

  公开号：JPH01258635A

  公开（公告）日：1989-10-16
• Synthesis and acidity of conformationally constrained 1,3-oxathiane S-oxides
  作者：Daniel Weingand、Joachim Podlech

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.114

  日期：2016.12

  Conformationally constrained 5-tert-butyl 1,3-oxathiane was synthesized and oxidation led to the diastereoisomeric sulfoxides and the respective sulfone. Stereoelectronic effects are discussed for these compounds and their corresponding 2-carbanions. pKa values are calculated for these compounds and compared with the respective 1,3-dithiane-derived sulfide, the sulfoxides, and the sulfone.

  构象受限的5-叔丁基1，3-氧杂蒽并氧化生成非对映异构亚砜和相应的砜。讨论了这些化合物及其相应的2-碳负离子的立体电子效应。计算这些化合物的p K a值，并将其与各自的1，3-二硫杂环丁烷衍生的硫化物，亚砜和砜进行比较。