(E)-(1S,9R,13S,16S,17R,18S)-19-Benzoyl-18-benzyl-9,15,16-trimethyl-19-aza-tricyclo[11.7.0.01,17]icosa-11,14-diene-2,20-dione | 97345-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(1S,9R,13S,16S,17R,18S)-19-Benzoyl-18-benzyl-9,15,16-trimethyl-19-aza-tricyclo[11.7.0.01,17]icosa-11,14-diene-2,20-dione
• 英文别名: (5R,8R,16R)-2-benzoyl-16-methyl-10-phenyl<13>cytochalasa-6(7),13t-diene-1,23-dione；(E)-(1R,9R,13R,16R,17S,18R)-19-Benzoyl-18-benzyl-9,15,16-trimethyl-19-aza-tricyclo[11.7.0.01,17]icosa-11,14-diene-2,20-dione；(E)-(1R,9R,13S,16S,17S,18R)-19-Benzoyl-18-benzyl-9,15,16-trimethyl-19-aza-tricyclo[11.7.0.01,17]icosa-11,14-diene-2,20-dione
• CAS: 97345-53-4；97373-24-5；122799-04-6；122799-05-7
• 化学式: C₃₆H₄₃NO₃
• 分子量: 537.742
• InChiKey: HLBQWUIOFKRXEQ-PQZVSDASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1S,9R,13S,16S,17R,18S)-19-Benzoyl-18-benzyl-9,15,16-trimethyl-19-aza-tricyclo[11.7.0.01,17]icosa-11,14-diene-2,20-dione 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 proxiphomin
  参考文献：
  名称：

  Thomas, Eric J.; Whitehead, John W. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 499 - 505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8R,10E,12E,14E)-ethyl 8,14-dimethylhexadeca-10,12,14-trienoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-(1S,9R,13S,16S,17R,18S)-19-Benzoyl-18-benzyl-9,15,16-trimethyl-19-aza-tricyclo[11.7.0.01,17]icosa-11,14-diene-2,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Thomas, Eric J.; Whitehead, John W. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 499 - 505

  摘要：

  DOI：