4,5-dihydro-3H-spiro[1,5-benzoxazepine-2,4'-piperidine] | 867021-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4,5-dihydro-3H-spiro[1,5-benzoxazepine-2,4'-piperidine]
• 英文别名: 8,9-benzo-7-oxo-3,10-diaza-spiro[5.6]dodecane；4,5-Dihydro-3H-spiro[benzo[B][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]；spiro[4,5-dihydro-3H-1,5-benzoxazepine-2,4'-piperidine]
• CAS: 867021-92-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: XCADFHMVFADFDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-3H-spiro[1,5-benzoxazepine-2,4'-piperidine] 在 三(三氟乙酸)硼烷 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-benzyl-N-hydroxy-3-oxo-3-spiro[4,5-dihydro-3H-1,5-benzoxazepine-2,4'-piperidine]-1'-ylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  针对金属蛋白酶家族的新型异羟肟酸文库：设计，平行合成和筛选。

  摘要：

  我们在此报告基于丙二酸-异羟肟酸模板的217种化合物的设计和平行合成。这些化合物是通过两步溶液阶段法获得的。所使用的各种不同的构建基组使该策略适合于寻找各种金属蛋白酶的抑制剂，并适合于研究新的金属蛋白酶的生物学作用。作为概念证明，我们在中性氨基肽酶（APN； EC 3.4.11.2）（M1家族的原型酶）上筛选了该文库。鉴定了几种亚微摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.010
• 作为产物：
  描述：

  1'-benzyl-4,5-dihydro-3H-spiro[1,5-benzoxazepine-2,4'-piperidine] 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,5-dihydro-3H-spiro[1,5-benzoxazepine-2,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  针对金属蛋白酶家族的新型异羟肟酸文库：设计，平行合成和筛选。

  摘要：

  我们在此报告基于丙二酸-异羟肟酸模板的217种化合物的设计和平行合成。这些化合物是通过两步溶液阶段法获得的。所使用的各种不同的构建基组使该策略适合于寻找各种金属蛋白酶的抑制剂，并适合于研究新的金属蛋白酶的生物学作用。作为概念证明，我们在中性氨基肽酶（APN； EC 3.4.11.2）（M1家族的原型酶）上筛选了该文库。鉴定了几种亚微摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.010

文献信息

• [EN] BENZO-FUSED OXAZEPINE COMPOUNDS AS STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D’OXAZÉPINE BENZOFUSIONNÉS EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA COENZYME-STÉAROYLE A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011011508A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to certain 4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b]-[1,4]oxazepine compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n, o, and p are as herein described. In addition, the invention relates to compositions comprising at least one such compound, and methods of using the compounds for treating or preventing disorders such as non-insulin dependent (Type 2) diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, a lipid disorder, obesity, fatty liver disease, or a skin disorder.

  本发明涉及公式（I）中的某些4,5-二氢-3H-螺[苯并[b]-[1,4]噁唑啉]化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n、o和p如所述。此外，本发明涉及至少包含一种这样的化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗或预防非胰岛素依赖性（2型）糖尿病、胰岛素抵抗、高血糖、脂质紊乱、肥胖、脂肪肝病或皮肤疾病的方法。
• A highly chemoselective Boc protection of amines using sulfonic-acid-functionalized silica as an efficient heterogeneous recyclable catalyst
  作者：Biswanath Das、Katta Venkateswarlu、Maddeboina Krishnaiah、Harish Holla

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.093

  日期：2006.10

  versatile method for the chemoselective Boc protection of amines has been developed by a treatment with (Boc)2O in the presence of sulfonic-acid-functionalized silica as a catalyst. The method is general for the preparation of N-Boc derivatives of aliphatic (acyclic and cyclic), aromatic, and heteroaromatic amines; primary and secondary amines; aminols, amino-esters; and sulfonamides. The catalyst works

  通过在磺酸官能化的二氧化硅作为催化剂的存在下用（Boc）2 O处理，已经开发了一种用于胺的化学选择性Boc保护的简便且通用的方法。该方法通常用于制备脂肪族（无环和环状），芳香族和杂芳香族胺的N- Boc衍生物；伯胺和仲胺；氨基，氨基酯；和磺酰胺。该催化剂在非均相条件下工作，可以循环使用。
• Design of β-Secretase Inhibitors by Introduction of a Mandelyl Moiety in DAPT Analogues
  作者：Nicolas Pietrancosta、Gilles Quéléver、Younes Laras、Cédrik Garino、Stéphane Burlet、Jean Louis Kraus

  DOI：10.1071/ch05102

  日期：——

  We report the synthesis of two series of compounds with 3,5-difluoromandelyl-alanyl or 3,5-difluorophenylacetyl-alanyl backbones coupled to various heterocyclic or peptidic moieties. These two series of compounds were evaluated for their inhibitory properties on β-secretase (BACE-1) enzymatic assay, a target enzyme for Alzheimer’s disease (AD) pathology. We found that both diastereomers obtained from the racemic mixture 7 of the coumarin derivative bearing a mandelyl moiety were the most potent BACE-1 inhibitors studied in this work (IC50 = 1 × 10−6 M). Analysis of the obtained results led to the hypothesis that introduction of a difluoromandelyl residue in place of a difluorophenylacetyl moiety may induce β-secretase inhibitory activity.

  我们报告了以 3,5-二氟甲酰基丙氨酰或 3,5-二氟苯乙酰基丙氨酰为骨架、与各种杂环或肽基偶联的两个系列化合物的合成。我们评估了这两个系列的化合物对阿尔茨海默病（AD）病理靶酶 β-分泌酶（BACE-1）的抑制特性。我们发现，从带有曼地尔分子的香豆素衍生物的外消旋混合物 7 中得到的两种非对映异构体都是本研究中最有效的 BACE-1 抑制剂（IC50 = 1 × 10-6 M）。对所得结果进行分析后得出的假设是，引入二氟曼丁酰残基取代二氟苯乙酰基可能会诱导β-分泌酶抑制活性。
• Synthesis and structural studies of a novel scaffold for drug discovery: a 4,5-dihydro-3H-spiro[1,5-benzoxazepine-2,4′-piperidine]
  作者：Nicolas Willand、Terence Beghyn、Guy Nowogrocki、Jean-Claude Gesquiere、Benoit Deprez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.079

  日期：2004.1

  4′-piperidine] scaffold from ortho-hydroxyacetophenone and N-benzylpiperidone. The structure of one disubstituted derivative, studied by NOESY NMR in an aqueous medium and X-ray diffraction, demonstrates that this scaffold presents side chains in a well-defined orientation. The Boc protected derivative represents a key intermediate for the combinatorial synthesis of drug-like molecules.

  我们描述了一种新颖的4,5-二氢3的三步合成ħ -螺[1,5-苯并氧氮杂2,4 '从哌啶]脚手架邻羟基苯乙酮和Ñ -benzylpiperidone。通过在水介质中的NOESY NMR和X射线衍射研究的一种双取代衍生物的结构表明，该支架以明确定义的方向呈现侧链。Boc保护的衍生物代表药物样分子组合合成的关键中间体。
• BENZO-FUSED OXAZEPINE COMPOUNDS AS STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20120220567A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to certain 4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b]-[1,4]oxazepine compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n, o, and p are as herein described. In addition, the invention relates to compositions comprising at least one such compound, and methods of using the compounds for treating or preventing disorders such as non-insulin dependent (Type 2) diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, a lipid disorder, obesity, fatty liver disease, or a skin disorder.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的某些4,5-二氢-3H-螺[苯[b]-[1,4]噁唑啉化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n、o和p如本文所述。此外，本发明涉及至少含有一种这样的化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗或预防非胰岛素依赖性（2型）糖尿病、胰岛素抵抗、高血糖、脂质代谢紊乱、肥胖症、脂肪肝病或皮肤疾病的方法。