4-isobutyroyl-6-phenylpyrimidine | 67073-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-isobutyroyl-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 2-methyl-1-(6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-propan-1-one；2-methyl-1-(6-phenylpyrimidin-4-yl)propan-1-one
• CAS: 67073-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: FVMSHWUETXNXLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutyroyl-6-phenylpyrimidine 、 对甲苯磺酰肼 生成 4-methyl-N-[(E)-[2-methyl-1-(6-phenylpyrimidin-4-yl)propylidene]amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SAKAMOTO TAKAO; SAKASAI TAKEJI; YAMANAKA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 571-577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基嘧啶 、 异丁醛 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以35%的产率得到4-isobutyroyl-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine derivatives. XVI. Site selectivity in the homolytic substitution of simple pyrimidines.

  摘要：

  在2位和4位均处于游离状态的嘧啶衍生物中，它们与在氧化还原系统中生成的自由基反应时表现出位点选择性。即，6-苯基-(I)、6-甲基嘧啶(XV)和5, 6, 7, 8-四氢喹唑啉(XVII)与诸如RCO、R2NCO、EtOCO和CH2OH等自由基反应，主要生成4位取代产物。除了I与N,N-二甲基氨基甲酰基自由基反应外，未观察到相应的2位取代异构体的形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.571