4-(联苯基-2-基)嘧啶 | 1024586-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(联苯基-2-基)嘧啶
• 英文名称: 4-(2-phenylphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(2-Phenylphenyl)pyrimidine
• CAS: 1024586-12-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: VALWJBXRZSLRRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(联苯基-2-基)嘧啶 在 三氟甲磺酸酐 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以89 %的产率得到5-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过形式碳缺失将嘧啶骨架编辑为吡唑

  摘要：

  在计算分析的指导下，已经实现了一种通过正式碳缺失将嘧啶转化为吡唑的方法。嘧啶杂环是FDA批准的药物中最常见的二嗪，吡唑是最常见的二唑。因此，通过利用嘧啶独特的化学性质来获得多样化的吡唑，将嘧啶转化为吡唑的有效方法将是有价值的。已知一种将嘧啶转化为吡唑的方法，但其产率低且需要苛刻的条件。这里报道的转化在较温和的条件下进行，耐受多种官能团，并且能够在所得吡唑上同时区域选择性地引入N-取代。这种正式的一碳缺失方法成功的关键是嘧啶核心的室温三氟甲基化，然后是肼介导的骨骼重塑。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10746
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基嘧啶 、 phenylmagnesium bromide 在 iron(III)-acetylacetonate 1,10-菲罗啉 、 dichloro(N,N,N’,N‘-tetramethylethylenediamine)zinc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以18%的产率得到4-(联苯基-2-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  通过定向 C−H 键活化铁催化的直接芳基化

  摘要：

  含氮芳族化合物与芳基锌试剂的铁催化 CC 键形成反应在 0 摄氏度下以良好的定量产率发生。该反应涉及由相邻氮原子引导的 CH 键活化。该反应中的重要添加剂是 1,10-菲咯啉、四甲基乙二胺和 1,2-二氯-2-甲基丙烷，在没有它们的情况下观察到非常低的产物收率。

  DOI：

  10.1021/ja800818b

文献信息

• C-H Bond Functionalization of Arylpyrimidines Catalyzed by an in situ Generated Ruthenium(II) Carboxylate System and the Construction of Tris(heteroaryl)-Substituted Benzenes
  作者：Bogdan Štefane、Jan Fabris、Franc Požgan

  DOI：10.1002/ejoc.201100238

  日期：2011.7

  A ruthenium(II) carboxylate catalyst, generated in situ from [RuCl 2 (p-cymene)] 2 and 1-phenyl-1-cyclopentanecarboxylic acid (PCCA) in the presence of K 2 CO 3 , allowed activation of the C―H bond in phenyl-substituted pyrimidines and their direct functionalization with both electron-deficient and electron-rich aryl halides. The scope of this process can be extended to the use of heteroaryl bromides

  在 K 2 CO 3 存在下，由 [RuCl 2 (p-cymene)] 2 和 1-苯基-1-环戊烷甲酸 (PCCA) 原位生成的羧酸钌 (II) 催化剂可以活化 C-H苯基取代的嘧啶中的键和它们与缺电子和富电子芳基卤化物的直接官能化。该方法的范围可以扩展到使用杂芳基溴化物和反应性较低的芳基氯化物。与其他羧酸盐相比，这种 Ru II -PCCA 复合物构成了更好的催化体系。
• Correction to “Skeletal Editing of Pyrimidines to Pyrazoles by Formal Carbon Deletion”
  作者：G. Logan Bartholomew、Filippo Carpaneto、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/jacs.2c13180

  日期：2023.1.18

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