1,32-diacetoxy-(3S,7S,11R,15R,18R,22R,26S,30S)-3,7,11,15,18,22,26,30-octamethyldotriacontane | 152611-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,32-diacetoxy-(3S,7S,11R,15R,18R,22R,26S,30S)-3,7,11,15,18,22,26,30-octamethyldotriacontane
• CAS: 152611-95-5
• 化学式: C₄₄H₈₆O₄
• 分子量: 679.164
• InChiKey: KITUGBOUOCVFAA-OEXCHSPISA-N

物化性质

• 沸点：
  570.8±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.78
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,32-diacetoxy-(3S,7S,11R,15R,18R,22R,26S,30S)-3,7,11,15,18,22,26,30-octamethyldotriacontane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(3S,7S,11R,15R,18R,22R,26S,30S)-3,7,11,15,18,22,26,30-octamethyldotriacontane-1,32-diol
  参考文献：
  名称：

  基于(R)-5-乙酰氧基-4-甲基戊酸的古细菌C40-二醇及其对映体的全合成

  摘要：

  古细菌C40-二醇[(3R,7R,11S,15S,18S,22S,26R,30R)-octamethyldottricontane-1,32-diol]及其(3S,7S,11R,15R,18R,22R, 26S,30S)-对映异构体已使用 (R)-5-乙酰氧基-4-甲基戊酸作为唯一的手性结构单元完成。两种合成方案都包括目标分子的单萜和二萜片段的连续构建，然后使用 Kolbe 反应或相应格氏试剂的氧化自缩合进行二聚化。

  DOI：

  10.1007/bf00702017
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R,10S,14S)-2,6,10,14-tetramethyl-15-hexadecene-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 双氧水 、 silver nitrate 、 magnesium 、 sodium bromide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 1,32-diacetoxy-(3S,7S,11R,15R,18R,22R,26S,30S)-3,7,11,15,18,22,26,30-octamethyldotriacontane
  参考文献：
  名称：

  基于(R)-5-乙酰氧基-4-甲基戊酸的古细菌C40-二醇及其对映体的全合成

  摘要：

  古细菌C40-二醇[(3R,7R,11S,15S,18S,22S,26R,30R)-octamethyldottricontane-1,32-diol]及其(3S,7S,11R,15R,18R,22R, 26S,30S)-对映异构体已使用 (R)-5-乙酰氧基-4-甲基戊酸作为唯一的手性结构单元完成。两种合成方案都包括目标分子的单萜和二萜片段的连续构建，然后使用 Kolbe 反应或相应格氏试剂的氧化自缩合进行二聚化。

  DOI：

  10.1007/bf00702017