5-硝基间苯二甲酸一乙酯 | 22871-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-硝基间苯二甲酸一乙酯
• 中文别名: 5-硝基异酞酸单乙酯
• 英文名称: 5-nitroisophthalic acid monoethyl ester
• 英文别名: monoethyl 5-nitro-1,3-benzenedicarboxylate；3-(ethoxycarbonyl)-5-nitrobenzoic acid；3-ethoxycarbonyl-5-nitrobenzoic acid；ethyl hydrogen 5-nitroisophthalate；5-nitroisophtalic acid monoethyl ester；monoethyl 5-nitroisophthalate
• CAS: 22871-55-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• mdl: MFCD00130051
• 分子量: 239.185
• InChiKey: HOYHBDFTELAGGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  425.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

SDS

5-硝基间苯二甲酸一乙酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Monoethyl 5-Nitroisophthalate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-硝基间苯二甲酸一乙酯
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 22871-55-2
俗名： 5-Nitroisophthalic Acid Monoethyl Ester
分子式： C10H9NO6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
5-硝基间苯二甲酸一乙酯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
5-硝基间苯二甲酸一乙酯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5-硝基间苯二甲酸一乙酯

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法 用途

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请提供合成制备的具体方法和该物质的使用目的，以便进行更详细的描述。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基间苯二甲酸一乙酯 在 汞 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(2,3-二羟基丙基氨基甲酰基)-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Dicarboxylic acid-bis(3,5-dicarbamoyl-2,4,6-triiodoanilides) and x-ray

  摘要：

  一般式I的二(3,5-二羧酰胺基-2,4,6-三碘苯酰胺基)二羧酸，其中酰胺基团--CONR.sup.1 R.sup.2和--CONR.sup.3 R.sup.4彼此不同，R.sup.1是氢、较低的烷基基团或R.sup.2，R.sup.2是直链或支链的单羟基或多羟基烷基基团，R.sup.3是氢、较低的烷基基团或R.sup.4，R.sup.4是直链或支链的单羟基或多羟基烷基基团，R.sup.5是氢、较低的烷基基团或单羟基或多羟基烷基基团，X是具有1至6个碳原子的直链或支链烷基，可以选择地被1至6个羟基或烷氧基取代，或者被一个或多个氧原子打断，具有良好的药理学和物理化学性质，使其非常适合作为X射线造影介质中的放射性物质，在X射线造影介质的所有应用领域中使用。

  公开号：

  US05073362A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20100261687A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• New brominated compounds as contrast media for X-ray mammography
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1186305A1

  公开（公告）日：2002-03-13

  The invention regards new brominated compounds containing one or two phenyl rings with favorable physico-chemical properties, good tolerance profile, stability and suitable pharmacokinetic profile as contrast media for X-ray mammography, their pharmaceutical formulations and radiological application. The described new bromine contrast media will increase the sensitivity and specificity of X-ray mammography especially in problematic cases. The new contrast media have a higher X-ray absorption than iodine in the energy range used by mammography, a high hydrophilicity, lower toxicity and better tolerance profile than corresponding iodinated compounds.

  这项发明涉及新的溴化合物，其中含有一个或两个苯环，具有良好的物理化学性质、良好的耐受性、稳定性和适合的药代动力学特性，可作为X射线乳腺摄影的造影剂，以及它们的制剂和放射学应用。所描述的新溴造影剂将提高X射线乳腺摄影的敏感性和特异性，特别是在问题病例中。这些新的造影剂在乳腺摄影所使用的能量范围内比碘具有更高的X射线吸收率，具有较高的亲水性，比相应的碘化合物具有更低的毒性和更好的耐受性。
• Substituted piperidines as CCR3 antagonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08278302B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R1, R2, R3 and R4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种新的取代化合物，其化学式为1，其中A，R1，R2，R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个目的是提供CCR3拮抗剂，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。
• SMALL MOLECULES THAT COVALENTLY MODIFY TRANSTHYRETIN
  申请人：Kelly Jeffery W.

  公开号：US20120270938A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  A family of covalent kinetic stabilizer compounds that selectively and covalently react with the prominent plasma protein transthyretin in preference to more than 4000 other human plasma proteins is disclosed. A contemplated compound corresponds in structure to Formula I, below, where the various substituents are defined within, and reacts chemoselectively with one or two of four Lys-15 ε-amino groups within the transthyretin tetramer. The crystal structure confirms the binding orientation of the compound substructure and the conjugating amide bond. A covalent transthyretin kinetic stabilizer exhibits superior amyloid inhibition potency, compared to a non-covalent counterpart, and inhibits cytotoxicity associated with amyloidogenesis.

  本文介绍了一类共价动力稳定剂化合物家族，它们选择性地、共价地与突出的血浆蛋白转甲状腺素结合，而不是其他4000多种人类血浆蛋白。一种可考虑的化合物对应于以下的结构式I，其中各取代基在内部定义，并与转甲状腺素四聚体中的一个或两个Lys-15 ε-氨基基团发生化学选择性反应。晶体结构证实了化合物亚结构和结合酰胺键的结合方向。与非共价对应物相比，共价转甲状腺素动力稳定剂表现出优越的淀粉样抑制效能，并抑制与淀粉样生成相关的细胞毒性。
• Therapeutic methods employing substituted piperidines which are CCR3 antagonists
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20130023517A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个目的是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。