Methyl (1'S,3'R)-3-(2',2'-dimethyl-3'-hydroxycyclobutyl)propionate | 141243-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (1'S,3'R)-3-(2',2'-dimethyl-3'-hydroxycyclobutyl)propionate
• 英文别名: methyl 3-[(1S,3R)-3-hydroxy-2,2-dimethylcyclobutyl]propanoate
• CAS: 141243-63-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: FEYSXQBSZQGQME-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1'S,3'R)-3-(2',2'-dimethyl-3'-hydroxycyclobutyl)propionate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (R)-4,6-dimethyl-5-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  松ano酮（双环[3.1.1]庚烷）的Baeyer-Villiger反应

  摘要：

  双环[3.1.1]庚酮的Baeyer-Villiger反应可产生预期的内酯，但存在一定难度。这些内酯容易与醇（包括存在于商业氯仿中的乙醇）反应，生成相应的羟基酯。Pinocamphone和isopinocamphone在Baeyer-Villiger反应中显示构象控制，反式异构体主要产生预期的内酯，顺式异构体（isopinocamphone）生成羟氧异opinocamphone。讨论了将该途径用作合成环丁烷单萜的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88515-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(+)-诺蒎酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl (1'S,3'R)-3-(2',2'-dimethyl-3'-hydroxycyclobutyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  松ano酮（双环[3.1.1]庚烷）的Baeyer-Villiger反应

  摘要：

  双环[3.1.1]庚酮的Baeyer-Villiger反应可产生预期的内酯，但存在一定难度。这些内酯容易与醇（包括存在于商业氯仿中的乙醇）反应，生成相应的羟基酯。Pinocamphone和isopinocamphone在Baeyer-Villiger反应中显示构象控制，反式异构体主要产生预期的内酯，顺式异构体（isopinocamphone）生成羟氧异opinocamphone。讨论了将该途径用作合成环丁烷单萜的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88515-x