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(3'R,5'S)-E-3-[3'-(5''-fluoro-2'',4''-dioxo-3'',4''-dihydro-2H-pyrimidin-1''-yl)-5'-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-cyclopent-1'-enyl]-acrylic acid ethyl ester
(3'R,5'S)-E-3-[3'-(5''-fluoro-2'',4''-dioxo-3'',4''-dihydro-2H-pyrimidin-1''-yl)-5'-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-cyclopent-1'-enyl]-acrylic acid ethyl ester | 1471573-29-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3'R,5'S)-E-3-[3'-(5''-fluoro-2'',4''-dioxo-3'',4''-dihydro-2H-pyrimidin-1''-yl)-5'-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-cyclopent-1'-enyl]-acrylic acid ethyl ester
英文别名
(3'R,5'S)-E-3-[3'-(5"-fluoro-2",4"-dioxo-3",4"-dihydro-2H-pyrimidin-1"-yl)-5'-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-cyclopent-1'-enyl]-acrylic acid ethyl ester
CAS
1471573-29-1
化学式
C
23
H
35
FN
2
O
5
Si
mdl
——
分子量
466.625
InChiKey
PEXRHMIPSQBEEJ-UIVAWZFMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.94
重原子数:
32.0
可旋转键数:
9.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
90.39
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(-)-(3'R,5'S,8'R)-1-(8'-allyloxy-7'-oxa-[3.3.0]-bicyclooct-1'-ene-3'-yl)-5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione
808752-72-9
C
14
H
15
FN
2
O
4
294.283
反应信息
作为反应物:
描述:
pentacarbonyl iron
、
(3'R,5'S)-E-3-[3'-(5''-fluoro-2'',4''-dioxo-3'',4''-dihydro-2H-pyrimidin-1''-yl)-5'-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-cyclopent-1'-enyl]-acrylic acid ethyl ester
以
乙醚
为溶剂, 反应 24.0h, 以37.5%的产率得到
参考文献:
名称:
带有1,3-二烯的核苷类似物?Fe(CO)3子结构:立体选择性合成,构型分配和凋亡诱导活性。
摘要:
描述了两类含丁二烯Fe(CO)3亚结构的含铁核苷类似物的合成和立体化学分配。第一类化合物是Fe(CO)3络合的3'-烯基-2',3'-二脱氧-2',3'-脱氢核苷(2,5-二氢呋喃衍生物),第二类化合物由CH 2正式取代环上的氧原子而得基团(碳环核苷类似物)。这些化合物是通过金属辅助引入核碱基以立体选择性的方式制备的。呋喃类中间体是由碳水化合物(如甲基-吡喃葡萄糖苷)制备的,而碳环化合物是通过分子内Pauson-Khand反应获得的。X射线结构分析证实了基于NMR和CD光谱的立体化学分配。生物学研究表明,某些复合物具有明显的凋亡诱导特性(通过不寻常的不依赖caspase 3的但依赖ROS的途径)。此外,还确定了一些构效关系,这也是设计和合成荧光素和生物素标记的结合物的前提。
DOI:
10.1002/chem.201301672
作为产物:
描述:
在
吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 35.0h, 生成
(3'R,5'S)-E-3-[3'-(5''-fluoro-2'',4''-dioxo-3'',4''-dihydro-2H-pyrimidin-1''-yl)-5'-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-cyclopent-1'-enyl]-acrylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
带有1,3-二烯的核苷类似物?Fe(CO)3子结构:立体选择性合成,构型分配和凋亡诱导活性。
摘要:
描述了两类含丁二烯Fe(CO)3亚结构的含铁核苷类似物的合成和立体化学分配。第一类化合物是Fe(CO)3络合的3'-烯基-2',3'-二脱氧-2',3'-脱氢核苷(2,5-二氢呋喃衍生物),第二类化合物由CH 2正式取代环上的氧原子而得基团(碳环核苷类似物)。这些化合物是通过金属辅助引入核碱基以立体选择性的方式制备的。呋喃类中间体是由碳水化合物(如甲基-吡喃葡萄糖苷)制备的,而碳环化合物是通过分子内Pauson-Khand反应获得的。X射线结构分析证实了基于NMR和CD光谱的立体化学分配。生物学研究表明,某些复合物具有明显的凋亡诱导特性(通过不寻常的不依赖caspase 3的但依赖ROS的途径)。此外,还确定了一些构效关系,这也是设计和合成荧光素和生物素标记的结合物的前提。
DOI:
10.1002/chem.201301672
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