(R)-4-(3-dethoxy4-nitrobenzoyl)-4-aza-3'-(carboethoxy)-[6,4]-spiro-[5,6]-benzoundec-2'-ene | 817202-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (R)-4-(3-dethoxy4-nitrobenzoyl)-4-aza-3'-(carboethoxy)-[6,4]-spiro-[5,6]-benzoundec-2'-ene
• 英文别名: ethyl (4R)-1-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)spiro[3,5-dihydro-2H-1-benzazepine-4,3'-cyclopentene]-1'-carboxylate
• CAS: 817202-84-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 450.491
• InChiKey: DOPURMMDHKMDAJ-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(3-dethoxy4-nitrobenzoyl)-4-aza-3'-(carboethoxy)-[6,4]-spiro-[5,6]-benzoundec-2'-ene 在 N,N-二异丙基乙胺 哌啶 作用下， 以 NMP (N-methyl pyrrolidinone) 为溶剂， 生成 3-Methyl-5-(3-methylbutanoylamino)-1,2-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  本发明涉及可用作蛋白酶抑制剂的化合物，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂，更具体地说是丙型肝炎NS3蛋白酶抑制剂。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期发挥作用，并且还可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的这些化合物和药物组合物特别适用于抑制HCV NS3蛋白酶活性，因此可能有利地用作针对丙型肝炎病毒和其他依赖丝氨酸蛋白酶进行增殖的病毒的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制蛋白酶活性的方法，包括丙型肝炎病毒NS3蛋白酶和其他丝氨酸蛋白酶。

  公开号：

  US20030236242A1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-4-(3-dethoxy4-nitrobenzoyl)-4-aza-3'-(carboethoxy)-[6,4]-spiro-[5,6]-benzoundec-2'-ene
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  本发明涉及可用作蛋白酶抑制剂的化合物，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂，更具体地说是丙型肝炎NS3蛋白酶抑制剂。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期发挥作用，并且还可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的这些化合物和药物组合物特别适用于抑制HCV NS3蛋白酶活性，因此可能有利地用作针对丙型肝炎病毒和其他依赖丝氨酸蛋白酶进行增殖的病毒的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制蛋白酶活性的方法，包括丙型肝炎病毒NS3蛋白酶和其他丝氨酸蛋白酶。

  公开号：

  US20030236242A1

文献信息

• Substituted spirobenzazepines
  申请人：——

  公开号：US20040266752A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention is directed to nonpeptide substituted benzazepines of Formula I, which are useful as vasopressin receptor antagonists for treating conditions associated with vasopressin receptor activity such as those involving increased vascular resistance and cardiac insufficiency, including congestive heart failure, hyponatremia, and hypertension, among others disclosed. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I and methods of treating conditions such as hypertension, congestive heart failure, cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, hyponatremia, renal vasospasm, renal failure, diabetic nephropathy, cerebral edema, cerebral ischemia, stroke, thrombosis, or water retention are also disclosed.

  该发明涉及一种公式I的非肽替代苯并哌啶，其可用作抗利尿素受体拮抗剂，用于治疗与利尿素受体活性相关的病症，如涉及增加血管阻力和心脏功能不全的病症，包括充血性心力衰竭、低钠血症和高血压等。还披露了包含公式I化合物的药物组合物以及治疗高血压、充血性心力衰竭、心脏功能不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、低钠血症、肾脏痉挛、肾功能衰竭、糖尿病肾病、脑水肿、脑缺血、中风、血栓形成或水潴留等病症的治疗方法。
• SUBSTITUTED SPIROBENZAZEPINES
  申请人：Patel Mona

  公开号：US20070179128A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The invention is directed to nonpeptide substituted benzazepines of Formula I, which are useful as vasopressin receptor antagonists for treating conditions associated with vasopressin receptor activity such as those involving increased vascular resistance and cardiac insufficiency, including congestive heart failure, hyponatremia, and hypertension, among others disclosed. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I and methods of treating conditions such as hypertension, congestive heart failure, cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, hyponatremia, renal vasospasm, renal failure, diabetic nephropathy, cerebral edema, cerebral ischemia, stroke, thrombosis, or water retention are also disclosed.

  本发明涉及式I的非肽替代苯并噁唑，其可用作抗利尿激素受体拮抗剂，用于治疗与利尿激素受体活性有关的疾病，例如涉及增加血管阻力和心脏功能不全的疾病，包括充血性心力衰竭、低钠血症和高血压等。还公开了包含式I化合物的制药组合物和治疗高血压、充血性心力衰竭、心脏功能不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、低钠血症、肾血管痉挛、肾功能衰竭、糖尿病肾病、脑水肿、脑缺血、中风、血栓或水肿等疾病的方法。
• US7687494B2
  申请人：——

  公开号：US7687494B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20030236242A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to compounds that are useful as protease inhibitors, particularly as serine protease inhibitors, and more particularly as hepatitis C NS3 protease inhibitors. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HCV NS3 protease activity and consequently, may be advantageously used as therapeutic agents against the hepatitis C virus and other viruses that are dependent upon a serine protease for proliferation. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of proteases, including hepatitis C virus NS3 protease and other serine proteases, using the compounds of this invention and related compounds.

  本发明涉及可用作蛋白酶抑制剂的化合物，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂，更具体地说是丙型肝炎NS3蛋白酶抑制剂。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期发挥作用，并且还可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的这些化合物和药物组合物特别适用于抑制HCV NS3蛋白酶活性，因此可能有利地用作针对丙型肝炎病毒和其他依赖丝氨酸蛋白酶进行增殖的病毒的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制蛋白酶活性的方法，包括丙型肝炎病毒NS3蛋白酶和其他丝氨酸蛋白酶。