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2,5-difluoro-N-{2-fluoro-3-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-pyridin-4-yl-1-pyrazol-3-yl]phenyl}benzenesulfonamide | 1357586-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-difluoro-N-{2-fluoro-3-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-pyridin-4-yl-1-pyrazol-3-yl]phenyl}benzenesulfonamide
英文别名
2,5-Difluoro-N-{2-fluoro-3-[1-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-benzenesulfonamide;2,5-difluoro-N-[2-fluoro-3-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-pyridin-4-ylpyrazol-3-yl]phenyl]benzenesulfonamide
2,5-difluoro-N-{2-fluoro-3-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-pyridin-4-yl-1-pyrazol-3-yl]phenyl}benzenesulfonamide化学式
CAS
1357586-26-5
化学式
C26H24F3N5O2S
mdl
——
分子量
527.57
InChiKey
PZIVDDYHOBRUSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    88.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-difluoro-N-{2-fluoro-3-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-N-methoxymethylbenzenesulfonamide碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Ammonia methanol dichloromethane 、 甲醇乙醚 作用下, 以 Trifluoroacetic acid monohydrate 为溶剂, 反应 2.0h, 以affording 780 mg (52%) of the title compound as a white solid的产率得到2,5-difluoro-N-{2-fluoro-3-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-pyridin-4-yl-1-pyrazol-3-yl]phenyl}benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    DERIVATIVES OF PYRAZOLOPHENYL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS
    摘要:
    本文描述了公式(I)的取代嘧唑苯基苯磺酰胺化合物,其中m,R1,R2,R3和R4在描述中有定义,这些化合物调节蛋白激酶的活性,可用于治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病,例如癌症和细胞增殖性疾病。
    公开号:
    US20130217715A1
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文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF PYRAZOLOPHENYL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COMPOSÉS DE PYRAZOLOPHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2012016993A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Substituted pyrazolophenyl-benzenesulfonamide compounds of formula (I) are described, wherein m, R1, R2, R3, and R4 are defined in the description, which modulate the activity of protein kinases, These compounds find utility in treating diseases caused by deregulated protein kinase activity, such as cancer and cell proliferative disorders.
    描述了公式(I)的取代嘧啶基苯磺酰胺化合物,其中m、R1、R2、R3和R4在描述中有定义,这些化合物调节蛋白激酶的活性。这些化合物在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中发挥作用,如癌症和细胞增殖紊乱。
  • US9114137B2
    申请人:——
    公开号:US9114137B2
    公开(公告)日:2015-08-25
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