Ethyl 2-(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidin-1-yl)propanoate | 78605-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidin-1-yl)propanoate
• CAS: 78605-29-5
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₂Si₂
• 分子量: 259.496
• InChiKey: UHNAXHRAKCLWAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-74 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 2-(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidin-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  合成中的硅：stabase加合物-一个新的伯胺保护基：甘氨酸乙酯的烷基化

  摘要：

  已经开发出一种新的基于伯胺的硅基保护基。在烷基化氨基酸衍生物的简单合成中说明了其有用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90439-3

文献信息

• Silicon in synthesis: stabase adducts - a new primary amine protecting group: alkylation of ethyl glycinate
  作者：Stevan Djuric、John Venit、Philip Magnus

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90439-3

  日期：1981.1

  A new silicon-based protecting group for primary amines has been developed. Its usefulness is illustrated in a simple synthesis of an alkylated amino acid derivative.

  已经开发出一种新的基于伯胺的硅基保护基。在烷基化氨基酸衍生物的简单合成中说明了其有用性。