1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-disila-6-naphthoic acid | 1201784-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-disila-6-naphthoic acid
• 英文别名: 1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[1,4]disiline-6-carboxylic acid；1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-benzodisiline-6-carboxylic acid；1,1,4,4-Tetramethyl-2,3-dihydro-1,4-benzodisiline-6-carboxylic acid；1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydro-1,4-benzodisiline-6-carboxylic acid
• CAS: 1201784-66-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂Si₂
• 分子量: 264.472
• InChiKey: AKNKFQYYNGIWNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-disila-6-naphthoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium trimethylsilanolate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 (1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-disilanaphthalen-6-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  合成类视黄醇EC23和TTNN的Disila类似物：合成，结构和生物学评估†

  摘要：

  硅化学为调节生物活性有机分子的作用提供了潜力。由碳原子交换为硅原子引起的分子主链的细微变化（硅原子取代）可以显着改变生物学特性。在这项研究中，在合成类视黄醇EC23中，双倍sila取代的生物学效应（4-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基乙炔基）苯甲酸（4a））和TTNN（6-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）-2-萘甲酸（7a））及其对应的类似物用茚满代替1,2,3,4-四氢萘骨架（化合物5a和8a）进行了研究。在4a，5a，7a和8a中进行两次C / Si交换会导致硅类似物disila-EC23（4b），5b，disila-TTNN（7b）和8b，其中包含1,2,3,4-四氢-1,4-二硅萘（4b，7b）或1,3-二硅氢化茚骨架（5b，8b）。交换SiCH 2 Si部分对于SiOSi片段，图5b得到二硅氧烷6（2-oxa-1,3-二硅氢化茚骨

  DOI：

  10.1039/c2ob25989c
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 potassium dichromate 、 硫酸 、 水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-disila-6-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成类视黄醇EC23和TTNN的Disila类似物：合成，结构和生物学评估†

  摘要：

  硅化学为调节生物活性有机分子的作用提供了潜力。由碳原子交换为硅原子引起的分子主链的细微变化（硅原子取代）可以显着改变生物学特性。在这项研究中，在合成类视黄醇EC23中，双倍sila取代的生物学效应（4-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基乙炔基）苯甲酸（4a））和TTNN（6-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）-2-萘甲酸（7a））及其对应的类似物用茚满代替1,2,3,4-四氢萘骨架（化合物5a和8a）进行了研究。在4a，5a，7a和8a中进行两次C / Si交换会导致硅类似物disila-EC23（4b），5b，disila-TTNN（7b）和8b，其中包含1,2,3,4-四氢-1,4-二硅萘（4b，7b）或1,3-二硅氢化茚骨架（5b，8b）。交换SiCH 2 Si部分对于SiOSi片段，图5b得到二硅氧烷6（2-oxa-1,3-二硅氢化茚骨

  DOI：

  10.1039/c2ob25989c

文献信息

• 有机电致发光材料和装置
  申请人：环球展览公司

  公开号：CN113527366A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本申请案涉及有机电致发光材料和装置。本发明提供具有1,2,3‑三嗪的过渡金属化合物。还提供包含这些具有1,2,3‑三嗪的过渡金属化合物的调配物。还提供利用这些具有1,2,3‑三嗪的过渡金属化合物的OLED和相关消费型产品。
• Development of novel silicon-containing inverse agonists of retinoic acid receptor-related orphan receptors
  作者：Hirozumi Toyama、Masaharu Nakamura、Masahiko Nakamura、Yotaro Matsumoto、Madoka Nakagomi、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.01.023

  日期：2014.3

  Retinoic acid receptor (RAR)-related orphan receptors (RORs) regulate a variety of physiological processes, including hepatic gluconeogenesis, lipid metabolism, circadian rhythm and immune function. The RAR agonist: all-trans retinoic acid was reported to be an ROR beta inverse agonist, but no information is available regarding ROR activity of its synthetic analogue Am580. Therefore, we screened Am580 and some related tetramethyltetrahydronaphthalene derivatives and carried out structural development studies, including substitution of carbon atoms with silicon, with the aim of creating a potent ROR transcriptional inhibitor. The phenyl amide disila compound 22 showed the most potent ROR-inhibitory activity among the compounds examined. Its activity towards ROR alpha, ROR beta and ROR gamma was increased compared to that of Am580. The IC50 values for ROR alpha, ROR beta and ROR gamma are 1.3, > 10 and 4.5 mu M, respectively. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Disila-analogues of the synthetic retinoids EC23 and TTNN: synthesis, structure and biological evaluation
  作者：Josef B. G. Gluyas、Christian Burschka、Steffen Dörrich、Judith Vallet、Hinrich Gronemeyer、Reinhold Tacke

  DOI：10.1039/c2ob25989c

  日期：——

  chemistry offers the potential to tune the effects of biologically active organic molecules. Subtle changes in the molecular backbone caused by the exchange of a carbon atom for a silicon atom (sila-substitution) can significantly alter the biological properties. In this study, the biological effects of a two-fold sila-substitution in the synthetic retinoids EC23 (4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetr

  硅化学为调节生物活性有机分子的作用提供了潜力。由碳原子交换为硅原子引起的分子主链的细微变化（硅原子取代）可以显着改变生物学特性。在这项研究中，在合成类视黄醇EC23中，双倍sila取代的生物学效应（4-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基乙炔基）苯甲酸（4a））和TTNN（6-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）-2-萘甲酸（7a））及其对应的类似物用茚满代替1,2,3,4-四氢萘骨架（化合物5a和8a）进行了研究。在4a，5a，7a和8a中进行两次C / Si交换会导致硅类似物disila-EC23（4b），5b，disila-TTNN（7b）和8b，其中包含1,2,3,4-四氢-1,4-二硅萘（4b，7b）或1,3-二硅氢化茚骨架（5b，8b）。交换SiCH 2 Si部分对于SiOSi片段，图5b得到二硅氧烷6（2-oxa-1,3-二硅氢化茚骨