4-(1,1':3',1''-terphenyl-2'-yl)-pyrimidine | 1315336-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(1,1':3',1''-terphenyl-2'-yl)-pyrimidine
• 英文别名: 4-(2,6-Diphenylphenyl)pyrimidine
• CAS: 1315336-09-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: LYODDJUNYMTDLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基嘧啶 、 溴苯 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 1-苯基环戊烷羧酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到4-(联苯基-2-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  原位生成的钌 (II) 羧酸酯体系催化芳基嘧啶的 CH 键官能化和三(杂芳基)-取代苯的构建

  摘要：

  在 K 2 CO 3 存在下，由 [RuCl 2 (p-cymene)] 2 和 1-苯基-1-环戊烷甲酸 (PCCA) 原位生成的羧酸钌 (II) 催化剂可以活化 C-H苯基取代的嘧啶中的键和它们与缺电子和富电子芳基卤化物的直接官能化。该方法的范围可以扩展到使用杂芳基溴化物和反应性较低的芳基氯化物。与其他羧酸盐相比，这种 Ru II -PCCA 复合物构成了更好的催化体系。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100238

文献信息

• C-H Bond Functionalization of Arylpyrimidines Catalyzed by an in situ Generated Ruthenium(II) Carboxylate System and the Construction of Tris(heteroaryl)-Substituted Benzenes
  作者：Bogdan Štefane、Jan Fabris、Franc Požgan

  DOI：10.1002/ejoc.201100238

  日期：2011.7

  A ruthenium(II) carboxylate catalyst, generated in situ from [RuCl 2 (p-cymene)] 2 and 1-phenyl-1-cyclopentanecarboxylic acid (PCCA) in the presence of K 2 CO 3 , allowed activation of the C―H bond in phenyl-substituted pyrimidines and their direct functionalization with both electron-deficient and electron-rich aryl halides. The scope of this process can be extended to the use of heteroaryl bromides

  在 K 2 CO 3 存在下，由 [RuCl 2 (p-cymene)] 2 和 1-苯基-1-环戊烷甲酸 (PCCA) 原位生成的羧酸钌 (II) 催化剂可以活化 C-H苯基取代的嘧啶中的键和它们与缺电子和富电子芳基卤化物的直接官能化。该方法的范围可以扩展到使用杂芳基溴化物和反应性较低的芳基氯化物。与其他羧酸盐相比，这种 Ru II -PCCA 复合物构成了更好的催化体系。