5-(2-acetoxy-3,6-dimethoxy-4,5-dimethylphenyl)-3-methylpent-2-enoic acid | 783332-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5-(2-acetoxy-3,6-dimethoxy-4,5-dimethylphenyl)-3-methylpent-2-enoic acid
• CAS: 783332-92-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: JKRYHHLALPKSKQ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-acetoxy-3,6-dimethoxy-4,5-dimethylphenyl)-3-methylpent-2-enoic acid 在 吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-5,8-dimethoxy-2,6,7-trimethyl-2-vinylchroman
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化 (AAA) 合成手性色素：范围、机制和应用

  摘要：

  Pd 催化的苯酚烯丙基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化 (AAA) 是构建烯丙基 CO 键的有效策略，允许获得高达 98% ee 的手性色满。详细探讨了 pH 值的影响和烯烃几何结构的影响，以及取代模式对 ee 和手性色满的绝对构型的影响。这些观察结果表明一种机制涉及反应性更强的 pi-烯丙基钯非对映体中间体的环化作为对映体区分步骤（Curtin-Hammett 条件）。这种方法导致了维生素 E 核心的对映选择性合成，首次对 (+)-clusifoliol 和 (-)-siccanin 进行了对映选择性全合成，以及合成了 (+)-红花紫杉酸 A 的高级中间体。

  DOI：

  10.1021/ja048078t
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-2,6,7-dimethyl chroman-2-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-(2-acetoxy-3,6-dimethoxy-4,5-dimethylphenyl)-3-methylpent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化 (AAA) 合成手性色素：范围、机制和应用

  摘要：

  Pd 催化的苯酚烯丙基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化 (AAA) 是构建烯丙基 CO 键的有效策略，允许获得高达 98% ee 的手性色满。详细探讨了 pH 值的影响和烯烃几何结构的影响，以及取代模式对 ee 和手性色满的绝对构型的影响。这些观察结果表明一种机制涉及反应性更强的 pi-烯丙基钯非对映体中间体的环化作为对映体区分步骤（Curtin-Hammett 条件）。这种方法导致了维生素 E 核心的对映选择性合成，首次对 (+)-clusifoliol 和 (-)-siccanin 进行了对映选择性全合成，以及合成了 (+)-红花紫杉酸 A 的高级中间体。

  DOI：

  10.1021/ja048078t