methyl 3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-4-carbobenzoxy-5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>hexanoate | 122313-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-4-carbobenzoxy-5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>hexanoate
• 英文别名: 1-O-benzyl 5-O-methyl 2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanedioate
• CAS: 122313-69-3
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₇Si
• 分子量: 543.733
• InChiKey: JZEMOJHCVKWQRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-4-carbobenzoxy-5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>hexanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到methyl 3-amino-4-hydroxycarbonyl-5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-assisted carboacylation of enamides to produce functionalized .beta.-amino acids. Synthesis of relays to (.+-.)-thienamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a036
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-4-carbobenzoxy-5-oxohexanoate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 methyl 3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-4-carbobenzoxy-5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-assisted carboacylation of enamides to produce functionalized .beta.-amino acids. Synthesis of relays to (.+-.)-thienamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a036

文献信息

• WIEBER, GARY M.;HEGEDUS, LOUIS S.;AKERMARK, BJORN;MICHALSON, ERIK T., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4649-4653
  作者：WIEBER, GARY M.、HEGEDUS, LOUIS S.、AKERMARK, BJORN、MICHALSON, ERIK T.

  DOI：——

  日期：——