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ethyl 5-(but-3'-en-1'-yl)-2-phenyl-1-pyrroline-5-carboxylate | 212265-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(but-3'-en-1'-yl)-2-phenyl-1-pyrroline-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-but-3-enyl-5-phenyl-3,4-dihydropyrrole-2-carboxylate
ethyl 5-(but-3'-en-1'-yl)-2-phenyl-1-pyrroline-5-carboxylate化学式
CAS
212265-36-6
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
GDYVRMXPRYDGOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-(but-3'-en-1'-yl)-2-phenyl-1-pyrroline-5-carboxylate 在 copper(I)chloride*triphenylphosphine 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 ethyl 8-benzyl-1-azabicyclo[3.3.0]octan-2-one-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    烯基恶唑烷的自由基环化
    摘要:
    一些-6-氧杂-1-氮杂双环[3.1.0]己烷已经制备由链烯基硝酮酯的光异构化和吡咯啉及其与铁开环反应(II),硫酸,三的过酸氧化Ñ丁基氢化锡和铜( I)在许多情况下,三苯膦氯化物可提供相关的吡咯啉,但某些反式恶唑烷可产生衍生自侧链烯烃捕获氨基自由基的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01160-5
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-(but-3'-en-1'-yl)-2-phenyl-1-pyrroline-5-carboxylate 1-oxide 在 tetrakis[chloro(triphenylphosphine)copper(I)] 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 ethyl 5-(but-3'-en-1'-yl)-2-phenyl-1-pyrroline-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    异构烯基恶氮丙啶的合成及自由基反应
    摘要:
    通过前体硝酮的光异构化或通过类似吡咯啉的过酸氧化制备几种烯基恶氮丙啶。在每种情况下,恶氮丙啶都是作为非对映异构体的可分离混合物产生的,并讨论了观察到的立体选择性的原因。在许多情况下,氧氮丙啶与硫酸铁 (II)、氢化三丁基锡或三苯基膦氯化铜 (I) 四聚体反应会产生脱氧产物;然而,反式异构体也产生了衍生自中间胺基环化到侧链烯基链上的产物。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942380
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