3-(2-aminopropyl)benzyl alcohol | 861839-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-aminopropyl)benzyl alcohol
• 英文别名: (3-(2-Aminopropyl)phenyl)methanol；[3-(2-aminopropyl)phenyl]methanol
• CAS: 861839-97-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD06797820
• 分子量: 165.235
• InChiKey: DZDRBSOYHKCFOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminopropyl)benzyl alcohol 在 三乙胺 作用下， 以 三氟乙酸乙酯 为溶剂， 以321 mg (86%)的产率得到3-(2-trifluoroacetamidopropyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Method and reagents for detecting amphetamine and/or d-methamphetamine in biological samples

  摘要：

  公开号：

  EP0371253B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-aminopropyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/114827

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Andersen Lyn Denise

  公开号：US20050288502A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to triazolopyrimidines, imidazolopyrimidines and derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic B cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及三唑吡咯啉，咪唑吡咯啉及其衍生物以及其药用可接受盐。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕吉特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛B细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱症、雷特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、单纯疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的哺乳动物的方法，包括给予上述描述的化合物的有效量。
• Method and reagents for detecting amphetamine and/or D-methamphetamine
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05262333A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  This disclosure relates to a method and reagents for determining amphetamine and d-methamphetamine in a biological fluid, such as urine. In particular, this disclosure relates to improvements in a fluorescence polarization immunoassay procedure for determining the presence of amphetamine and d-methamphetamine in a single assay and to a novel class of tracer compounds employed as reagents in such procedures. The procedure described includes pretreatment of the biological sample to eliminate cross reactants such as .beta.-hydroxyphenethylamine by preincubating the sample solely with an aqueous periodate solution having a pH from about 4.0 to about 7.5 without adjustment to an alkaline pH, and contacting the sample with riboflavin binding protein to reduce interference from fluorescent components in the sample. The procedure also maintains the cross reactivity of the immunoassay for tyramine at about 0.4% and for 1-methamphetamine below about 5.1% and eliminates the necessity of using controlled substances as starting materials.

  本公开涉及一种用于确定生物液体（例如尿液）中安非他命和d-甲基苯丙胺的方法和试剂。特别是，本公开涉及改进荧光偏振免疫测定程序，以确定单个测定中安非他命和d-甲基苯丙胺的存在，并涉及用作这种程序中试剂的新型示踪剂化合物类别。所描述的程序包括处理生物样品以消除交叉反应物，例如β-羟基苯乙胺，通过仅将样品与具有pH约为4.0至约7.5的水期酸溶液预孵育而不调整为碱性pH，并将样品与核黄素结合蛋白接触以减少样品中荧光成分的干扰。该程序还保持酪胺酸的免疫测定的交叉反应率约为0.4％，对1-甲基苯丙胺的交叉反应率低于约5.1％，并消除使用受控物质作为起始材料的必要性。
• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compouds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20120322788A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式I的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Neue Arylpyridazine, ihre Herstellung, Verwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0393500A1

  公开（公告）日：1990-10-24

  Verbindungen der allgemeinen Formel I worin einer der Substituenten R1 und R2 Methoxy, Difluormethoxy oder Ethoxy und der andere C1-C5-­Alkoxy, C4-C7-Cycloalkoxy, C3-C7-Cycloalkylmethoxy, C3-C5-Alkenyloxy oder C1-C4-Polyfluoralkoxy und X Cyanamino bedeutet, und ihre pharmakologisch verträglichen Salze mit Basen sind neu und eig­nen sich als bronchospasmolytische Wirkstoffe.

  通式 I 的化合物 其中一个取代基 R1 和 R2 是甲氧基、二氟甲氧基或乙氧基，另一个是 C1-C5-烷氧基、C4-C7-环烷氧基、C3-C7-环烷基甲氧基、C3-C5-烯氧基或 C1-C4-多氟烷氧基，X 是氰基氨基。