4-amino-2-methoxyphenylcarbamic acid tert-butyl ester | 190851-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-methoxyphenylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4-amino-2-methoxyphenyl)carbamate；tert-butyl N-(4-amino-2-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 190851-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD09808305
• 分子量: 238.287
• InChiKey: YUSDXMQVJPPUTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-methoxyphenylcarbamic acid tert-butyl ester 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N⁵-{4-[(2-chlorobenzoyl)amino]-3-methoxyphenyl}-N⁴-methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TNKS1 AND/OR TNKS2
  [FR] COMPOSÉS AZOLE AMIDO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015150449A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamate 在 钯 氢气 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give 805 (215 mg, 30%)的产率得到4-amino-2-methoxyphenylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20060264415A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS AND METHODS OF INHIBITING BACTERIAL AND VIRAL PATHOGENS<br/>[FR] INHIBITEURS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE PATHOGÈNES BACTÉRIENS ET VIRAUX
  申请人：SIGA TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011103375A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating viral and bacterial infections, by administering certain thiourea compounds, specifically acylthiourea, carboximidoylthiourea and S-alkyl isothiourea derivatives and analogs, in therapeutically effective amounts are disclosed.

  本发明涉及化合物、药物组合物和治疗病毒和细菌感染的方法，通过给予一定量的硫脲化合物，特别是酰基硫脲、羧酰亚硫脲和S-烷基异硫脲衍生物和类似物，以治疗有效量的方法。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Leit de Moradei Marcela Silvana

  公开号：US20060264415A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Y, L, Z, W, X, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。
• Inhibitors and Methods of Inhibiting Bacterial and Viral Pathogens
  申请人：Allen Robert D.

  公开号：US20130195796A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating viral and bacterial infections, by administering certain thiourea compounds, specifically acylthiourea, carboximidoylthiourea and S-alkyl isothiourea derivatives and analogs, in therapeutically effective amounts are disclosed.

  本发明涉及一种使用某些硫脲化合物（具体为酰硫脲、羧基亚硫脲和S-烷基异硫脲衍生物和类似物）以治疗病毒和细菌感染的药物组合物和方法，通过以治疗有效剂量进行给药。
• INHIBITORS AND METHODS OF INHIBITING BACTERIAL AND VIRAL PATHOGENS
  申请人：SIGA TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20160081950A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating viral and bacterial infections, by administering certain thiourea compounds, specifically acylthiourea, carboximidoylthiourea and S-alkyl isothiourea derivatives and analogs, in therapeutically effective amounts are disclosed.

  本发明涉及一种治疗病毒和细菌感染的化合物、药物组合物和方法，通过给予一些硫脲化合物，特别是酰基硫脲、羧酸亚胺基硫脲和S-烷基异硫脲衍生物和类似物，在治疗有效的剂量下进行治疗。
• Inhibitors and methods of inhibiting bacterial and viral pathogens
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：EP2865668A2

  公开（公告）日：2015-04-29

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating viral and bacterial infections, by administering certain thiourea compounds, specifically acylthiourea, carboximidoylthiourea and S-alkyl isothiourea derivatives and analogs, in therapeutically effective amounts are disclosed.

  本发明公开了治疗病毒和细菌感染的化合物、药物组合物和方法，通过施用某些硫脲化合物，特别是酰基硫脲、羧酰亚胺基硫脲和 S-烷基异硫脲衍生物及类似物，达到治疗有效量。