2,9,25,32-tetraoxo-4,7,27,30-tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10,24,27,30,33-octaaza[10.1.10.1]paracyclophane | 198886-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,9,25,32-tetraoxo-4,7,27,30-tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10,24,27,30,33-octaaza[10.1.10.1]paracyclophane
• 英文别名: 2,9,25,32-tetraoxo-4,7,27,30-tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10,24,27,30,33-octaaza-17,40-dioxa[10.1.10.1]paracyclophane；2-[13,29,32-Tris(carboxymethyl)-8,15,27,34-tetraoxo-2,21-dioxa-7,10,13,16,26,29,32,35-octazapentacyclo[34.2.2.23,6.217,20.222,25]hexatetraconta-1(38),3(46),4,6(45),17(44),18,20(43),22,24,36,39,41-dodecaen-10-yl]acetic acid
• CAS: 198886-62-3
• 化学式: C₄₄H₄₈N₈O₁₄
• 分子量: 912.91
• InChiKey: PCQXZFIATDPNBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.3
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  297
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 2,9,25,32-tetraoxo-4,7,27,30-tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10,24,27,30,33-octaaza[10.1.10.1]paracyclophane 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Michiko B.; Velazquez, Enrique F.; Medrano, Felipe, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 16, p. 4070 - 4075

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺四乙酸二酐 、 4,4'-二氨基二苯甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12%的产率得到2,9,25,32-tetraoxo-4,7,27,30-tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10,24,27,30,33-octaaza[10.1.10.1]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant Capacity of Two Novel Bioactive Fe(III)-Cyclophane Complexes

  摘要：

  环烷 2,9,25,32-四氧代-4,7,27,30-四(羧甲基)-1,4,7,10, 24,27,30,33-八氮杂-17,40-二氧杂[10.1 .10.1]对环芳烷 (PO) 和 2,9,25,32-四氧代-4,7,27,30-四(羧甲基)-1,4,7,10,24,27,30,33-八氮杂[10.1 .10.1]对环芳烷（PC）与铁配位，分别形成阳离子双核Fe（III）Fe2PO和Fe2PC络合物。评估了它们的抗氧化能力、超氧化物歧化酶和过氧化物酶模拟活性，以及​​对外周血单核细胞（PBMC）的毒性。 Fe2PO 和 Fe2PC 都是有趣的仿生剂，其抗氧化能力与抗坏血酸相似，可防止培养的 PBMC 死亡，并在疾病动物模型中具有生物活性和保护功能的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules18021762

文献信息

• Molecular recognition of phenethylamine, tyramine and dopamine with new anionic cyclophanes in aqueous media
  作者：Michiko B. Inoue、Enrique F. Velazquez、Motomichi Inoue、Quintus Fernando

  DOI：10.1039/a700242d

  日期：——

  1–tyramine; 1.2 for 1–dopamine; 1.6 for 2–phenethylamine; 2.0 for 2–tyramine. Dopamine and 2 form a complex with low water-solubility. The chemical shifts of aromatic protons of the host and guest molecules suggest the formation of inclusion complexes in solutions. The formation of the host–guest complexes is assisted by a hydrogen bond and/or an electrostatic interaction between the pendant –CH2CO2– group

  通过乙二胺四乙酸（EDTA）二酐与双（4-氨基苯基）醚或双（4-氨基苯基）甲烷之间的缩合反应，一步一步合成了由酰胺基和羧甲基侧基官能化的水溶性环烷是2,9,25,32-tetraoxo-4,7,27,30-四（羧甲基）-1,4,7,10,24,27,30,33-octaaza-17,40-dioxa [10.1。 10.1]对环烷（1）和2,9,25,32-四氧代-4,7,27,30-四（羧甲基）-1,4,7,10,24,27,30,33-辛基[10.1]。 10.1]对环星（2）。它们与2-苯基乙胺（苯乙胺），2-（4-羟基苯基）乙胺（酪胺）和2-（3,4-二羟基苯基）乙胺（多巴胺），它们具有生物学上重要的活动络合，研究了1在水性介质中的1 H NMR光谱。1：1主体-客体复合物的形成常数K  = [HG] / [H] [G]已确定为： 1-苯乙胺的log K = 0.8；1-酪胺为1.2；1-多巴胺为1