Bis(2,2-dimethylpropionoxy)methan | 56741-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bis(2,2-dimethylpropionoxy)methan
• 英文别名: methylidene dipivalate；Methylen di (2,2-dimethyl-propansaeure)ester；methylene dipivalate；bis(pivaloyloxy)methane；2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 56741-14-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: RZJZPHJZUAOKKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  34 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one 在 硫酸 、 臭氧 作用下， 以 polyethylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Bis(2,2-dimethylpropionoxy)methan
  参考文献：
  名称：

  Griesbaum, Karl; Greunig, Hans-Joachim; Volpp, Willi, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 4, p. 947 - 956

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-((2-isopropyl-5-methylcyclohex-1-en-1-yl)oxy)trimethylsilane 在 正丁基锂 、 Bis(2,2-dimethylpropionoxy)methan 、 (1R,3S,5R)-1,3,5-trimethyl-5-<(4S,5S)-4,5-diphenyl-Δ²-oxazolin-2-yl>cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid imide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到(-)-薄荷酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Protonations of Enol Derivatives

  摘要：

  本文描述了在酸性和碱性条件下烯醇衍生物不对称质子化的两种方法。该过程在碱性条件下是前手性简单烯醇化物与具有不对称2-恶唑啉环的(S,S)-酰亚胺1的质子化。衍生自相应α-单烷基化环烷酮的各种烯醇锂已被 1 和 (R,R)-酰亚胺 2 质子化，ee 为 97-68%。使用催化量的(S,S)-酰亚胺1和化学计量的非手性质子源实现了烯醇锂的催化对映选择性质子化。 (-)-薄荷酮的烯醇锂的非对映选择性质子化也已通过化学计量和催化实现。该方法在酸性条件下是用路易斯酸辅助的手性布朗斯台德酸（LBA）对硅烯醇醚和乙烯酮双（三烷基甲硅烷基）缩醛进行质子化，该手性布朗斯台德酸由光学活性联萘酚和四氯化锡制备。在四氯化锡存在下，使用催化量的光学活性2-羟基-2'-甲氧基-1,1'-联萘和化学计量量的2,6-二甲基苯酚实现了催化过程。

  DOI：

  10.1055/s-1997-6131

文献信息

• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE
  申请人：BIORELIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019208A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• TUMOR-TARGETING EVALUATION METHODOLOGY AND COMPOUNDS RELATED THERETO
  申请人：GOURDEAU Henriette

  公开号：US20090062255A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention relates to a method for evaluating a chemotherapeutic potential of a candidate molecule. In evaluating the candidate molecule, the candidate molecule is tested for its ability to inhibit the in vitro growth of a cancer cell; to bind a cellular receptor produced by a cancer cell, wherein said receptor, such as a peripheral benzodiazepine receptor, is produced in a greater amount by said cancer cell than by a normal cell; and to inhibit the activity of at least one protein member of the MAPK pathway. The invention further relates to dibenzodiazepinone analogues and derivatives thereof.

  该发明涉及一种评估候选分子化疗潜力的方法。在评估候选分子时，将测试候选分子抑制癌细胞体外生长的能力；结合由癌细胞产生的细胞受体，其中所述受体，如外周苯二氮卓受体，由所述癌细胞产生的数量比正常细胞多；并抑制MAPK通路中至少一个蛋白质成员的活性。该发明还涉及二苯二氮卓酮类似物及其衍生物。
• [EN] PHOSPHONUCLEOSIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF VIRAL DISORDERS<br/>[FR] PHOSPHONUCLÉOSIDES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES VIRAUX
  申请人：UNIV CORK

  公开号：WO2014079903A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein the groups are as defined in the claims. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of compounds of formula (I) in the preparation of a medicament for treating a viral disorder.

  本发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其中所述基团如权利要求中所定义。本发明的进一步方面涉及包括式(I)化合物的药物组合物，以及使用式(I)化合物制备治疗病毒性疾病的药物。
• [EN] PRODRUGS OF PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITOR<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEUR DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA)
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2016022827A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Methods and compounds are disclosed for treating a disease or condition by inhibiting PSMA (Prostate Specific Membrane Antigen) using prodrugs of 2-PMPA.

  揭示了一种通过使用2-PMPA的前药来抑制PSMA（前列腺特异性膜抗原）来治疗疾病或症状的方法和化合物。
• The chemistry of acylals. Part I. The reactivity of acylals towards Grignard and organolithium reagents
  作者：Leiv K. Sydnes、Marcel Sandberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00789-8

  日期：1997.9

  been prepared and reacted with Grignard and alkyllithium reagents. Acylals from formaldehyde furnished complex reaction mixtures when reacted with both reagents. Acylals of other aldehydes gave reaction mixtures that consisted mainly of an ester, generated by replacing one of the carboxy groups with the organic part of the organometallic reagent, and regenerated aldehyde. The esters were formed in the

  制备了醛酰基，并使其与格氏试剂和烷基锂试剂反应。当与两种试剂反应时，甲醛制的缩醛可提供复杂的反应混合物。其他醛的缩醛得到的反应混合物主要由酯组成，该混合物通过用有机金属试剂的有机部分取代羧基之一而生成，并生成醛。形成的酯产率最高。当酰基在Barbier条件下与格氏试剂反应时，收率超过90％。