2-butylpyridine-4-carboxamide | 90872-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-butylpyridine-4-carboxamide
• 英文别名: 2-butyl-isonicotinic acid amide；2-Butyl-isonicotinsaeure-amid
• CAS: 90872-96-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: WHISHYUFOKBEFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylpyridine-4-carboxamide 在 phosphorus pentoxide 作用下， 160.0~170.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 生成 2-butyl-isonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 687,691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 在 哌啶 、 ammonium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 五氯化磷 、 硫酸 、 potassium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-butylpyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 687,691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient analoging around ethionamide to explore thioamides bioactivation pathways triggered by boosters in Mycobacterium tuberculosis
  作者：Marion Prieri、Rosangela Frita、Nicolas Probst、Alix Sournia-Saquet、Marilyne Bourotte、Benoit Déprez、Alain R. Baulard、Nicolas Willand

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.038

  日期：2018.11

  new two-step chemical pathway that led to the efficient synthesis of eighteen ethionamide analogues. Measurements of the antimycobacterial activity of these derivatives, used alone and in combination with boosters BDM41906 or SMARt-420, suggest that the two different bioactivation pathways proceed via the same mechanism, which implies the formation of similar metabolites. In addition, an electrochemical

  乙硫磷酰胺是治疗肺结核的二线化疗方案的关键抗生素前药。由于拜耳－维利格单加氧酶EthA在称为EthR的转录阻遏物的控制下进行了分枝杆菌生物激活作用，因此它靶向分枝菌酸的生物合成。最近，类似药物的分子SMARt-420触发了一种新的转录调节剂，称为EthR2，它可以使乙乙酰胺的隐蔽性生物激活途径失活。为了研究通过两种生物激活途径对一组硫代异烟酰胺的生物激活，我们开发了一种新的两步化学途径，可有效合成十八种乙硫酰胺类似物。这些衍生物的抗分枝杆菌活性的测定，通过相同的机制，这意味着类似代谢物的形成。另外，对脂族硫代异烟酰胺酰胺类似物进行了电化学研究，以观察其氧化电位是否与在两种增强剂存在或不存在下测得的抗结核活性相关。
• CYCLYLAMINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Galemmo, JR. Robert

  公开号：US20090270394A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds of substituted or unsubstituted cyclylamine derivatives as shown in formulas (1).

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体而言，公开了一系列经取代或未取代的环胺衍生物的化合物，如公式（1）所示。
• [2, 6]NAPHTHYRIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2144909A1

  公开（公告）日：2010-01-20
• TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTOR 1 AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS FOR PAIN TREATMENT
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP3463359A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• [EN] [2, 6] NAPHTHYRIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] [2,6]NAPHTHYRIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008122615A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The present invention provides a compound of formula I: (formula I) said compound is inhibitor of selective subset of kinases belonging to the AGC or calmodulin kinase family, such as for example MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibitors of histone deacetylase (HDAC) phosphorylation, or inhibitors of other kinases. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.
  [FR] L'invention concerne un composés de formule I : (formule I), utile en tant qu'inhibiteur d'un sous-ensemble sélectif de kinases appartenant à la famille des kinases AGC ou calmoduline, telles que MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibiteurs de la phosphorylation d'histone désacétylase (HDAC) ou inhibiteurs d'autres kinases. L'invention concerne également une composition pharmaceutique associée.