methyl 4-amino-5-hydroxy-2-oxopent-3-enoate | 1312305-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-amino-5-hydroxy-2-oxopent-3-enoate
• CAS: 1312305-39-7
• 化学式: C₆H₉NO₄
• 分子量: 159.142
• InChiKey: KFWICTDEOIVAFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-5-hydroxy-2-oxopent-3-enoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-hydroxymethyl-2H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process For The Preparation Of 1-Alkyl And 1-Aryl-5-pyrazolecarboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备1-烷基或1-芳基取代的5-吡唑羧酸衍生物的方法，包括将取代的1,3-二氧兰和1,4-二氧兰与烷基或芳基肼反应，得到1-烷基或1-芳基取代的二氢-1H-吡唑烷，并进一步反应得到1-烷基或1-芳基取代的5-吡唑羧酸衍生物，该衍生物可用作制备杀虫有效的蒽酰胺的有价值中间体。

  公开号：

  US20110152532A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylidene)-2-oxopropanoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到methyl 4-amino-5-hydroxy-2-oxopent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  分子内环化合成3-氨基-5-氟烷基呋喃

  摘要：

  通过容易获得的氟乙烯酰胺的环化，开发了一种合成来获得很少描述的 3-氨基-5-氟烷基呋喃。该方法快速且简单，并以定量或接近定量的产率提供所需的呋喃盐酸盐。它与四种不同的氟化基团（-CF 3、-CF 2 CF 3、-CHF 2和-CF 2 Cl）以及胺上的多种取代基相容。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01672

文献信息

• Process for the preparation of 1-alkyl and 1-aryl-5-pyrazolecarboxylic acid derivatives
  申请人：Pazenok Sergii

  公开号：US08586753B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-alkyl- or 1-aryl-substituted 5-pyrazolecarboxylic acid derivatives comprising the reaction of substituted 1,3-dioxolanes and 1,4-dioxanes with alkyl- or arylhydrazines to give 1-alkyl- or 1-aryl-substituted dihydro-1H-pyrazoles, and their further reaction to give 1-alkyl- or 1-aryl-substituted 5-pyrazolecarboxylic acid derivatives, which can be used as valuable intermediates for producing insecticidally effective anthranilamides.

  本发明涉及一种制备1-烷基或1-芳基取代的5-吡唑羧酸衍生物的方法，包括将取代的1,3-二氧兰和1,4-二氧兰与烷基或芳基肼反应，得到1-烷基或1-芳基取代的二氢-1H-吡唑烷，然后进一步反应得到1-烷基或1-芳基取代的5-吡唑羧酸衍生物，可用作生产杀虫有效的蒽酰胺的有价值的中间体。
• PROCESS FOR PREPARING AMINOFURANES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20230339876A1

  公开（公告）日：2023-10-26

  The present invention relates to a novel method for preparing 4-aminofurans of the general formula (I) and salts thereof.
• METHOD FOR PRODUCING CARBONYLAMINOFURANS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20240010626A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  The present invention relates to a novel method for preparing carbonylaminofurans of the general formula (I).
• Synthesis of 3-Amino-5-fluoroalkylfurans by Intramolecular Cyclization
  作者：Clotilde Plaçais、Morgan Donnard、Armen Panossian、Jean-Pierre Vors、David Bernier、Sergii Pazenok、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01672

  日期：2021.6.18

  A synthesis to access rarely described 3-amino-5-fluoroalkylfurans has been developed by cyclization of easily accessible fluorovinamides. This method is rapid and simple and affords the desired furans as hydrochloride salts in quantitative or nearly quantitative yields. It is compatible with four different fluorinated groups (-CF3, -CF2CF3, -CHF2, and -CF2Cl) and a wide range of substituents on the

  通过容易获得的氟乙烯酰胺的环化，开发了一种合成来获得很少描述的 3-氨基-5-氟烷基呋喃。该方法快速且简单，并以定量或接近定量的产率提供所需的呋喃盐酸盐。它与四种不同的氟化基团（-CF 3、-CF 2 CF 3、-CHF 2和-CF 2 Cl）以及胺上的多种取代基相容。
• Process For The Preparation Of 1-Alkyl And 1-Aryl-5-pyrazolecarboxylic Acid Derivatives
  申请人：PAZENOK Sergii

  公开号：US20110152532A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-alkyl- or 1-aryl-substituted 5-pyrazolecarboxylic acid derivatives comprising the reaction of substituted 1,3-dioxolanes and 1,4-dioxanes with alkyl- or arylhydrazines to give 1-alkyl- or 1-aryl-substituted dihydro-1H-pyrazoles, and their further reaction to give 1-alkyl- or 1-aryl-substituted 5-pyrazolecarboxylic acid derivatives, which can be used as valuable intermediates for producing insecticidally effective anthranilamides.

  本发明涉及一种制备1-烷基或1-芳基取代的5-吡唑羧酸衍生物的方法，包括将取代的1,3-二氧兰和1,4-二氧兰与烷基或芳基肼反应，得到1-烷基或1-芳基取代的二氢-1H-吡唑烷，并进一步反应得到1-烷基或1-芳基取代的5-吡唑羧酸衍生物，该衍生物可用作制备杀虫有效的蒽酰胺的有价值中间体。