tert-butyl (5-(((benzyloxy)carbonyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)pent-3-yn-1-yl)(2-cyanoethyl)carbamate | 1257340-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-(((benzyloxy)carbonyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)pent-3-yn-1-yl)(2-cyanoethyl)carbamate
• CAS: 1257340-96-7
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₄
• 分子量: 423.512
• InChiKey: LBEZGZHCIAXPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-(((benzyloxy)carbonyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)pent-3-yn-1-yl)(2-cyanoethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到benzyl (5-((2-cyanoethyl)amino)pent-2-yn-1-yl)(prop-2-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过 CpCo 催化的吡啶形成合成正交保护的角氮多杂环

  摘要：

  通过两个炔烃与一个腈的分子内共催化 [2+2+2] 环加成反应，制备了前所未有的含氮多杂环化合物。它们表现出两个含氮环以有角度的方式与一个吡啶单元稠合。已经研究了氮原子的几个相对位置，产生了八种不同的新支架。为了允许两个氨基的选择性官能化，在环化之前引入正交保护基团（PG'和PG 2 ）。测试了七种不同保护基团（Bn、COCF 3 、Cbz、Boc、Ts、SO 2 -2-py、Ns）的十一种组合，其中大多数在环化条件下完全耐受。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258041
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-2-yn-1-yl)(prop-2-yn-1-yl)carbamate 、 丙烯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以78%的产率得到tert-butyl (5-(((benzyloxy)carbonyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)pent-3-yn-1-yl)(2-cyanoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过 CpCo 催化的吡啶形成合成正交保护的角氮多杂环

  摘要：

  通过两个炔烃与一个腈的分子内共催化 [2+2+2] 环加成反应，制备了前所未有的含氮多杂环化合物。它们表现出两个含氮环以有角度的方式与一个吡啶单元稠合。已经研究了氮原子的几个相对位置，产生了八种不同的新支架。为了允许两个氨基的选择性官能化，在环化之前引入正交保护基团（PG'和PG 2 ）。测试了七种不同保护基团（Bn、COCF 3 、Cbz、Boc、Ts、SO 2 -2-py、Ns）的十一种组合，其中大多数在环化条件下完全耐受。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258041