N-(α-Methoxybenzyl)-p-nitrobenzamid | 10374-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-Methoxybenzyl)-p-nitrobenzamid
• CAS: 10374-27-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: HGIJVTVPFCSIQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-Methoxybenzyl)-p-nitrobenzamid 在 四氯化锡 、 四丁基碘化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性一锅法合成二氢嘧啶并[ 2,1- a ]异吲哚-6（2 H）-ones

  摘要：

  报告了非对映选择性一锅合成的高度取代的二氢嘧啶基[ 2,1- a ]异吲哚-6（2 H）-含有三个连续的立体中心。反应顺序是基于亚胺和N-嘧啶之间的杂Diels-Alder反应，然后是空前的布朗斯台德酸介导的中间体5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪重合成嘧啶基[ 2,1- α ]异吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03545
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 甲基氯化镁 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(α-Methoxybenzyl)-p-nitrobenzamid
  参考文献：
  名称：

  立体选择性一锅法合成二氢嘧啶并[ 2,1- a ]异吲哚-6（2 H）-ones

  摘要：

  报告了非对映选择性一锅合成的高度取代的二氢嘧啶基[ 2,1- a ]异吲哚-6（2 H）-含有三个连续的立体中心。反应顺序是基于亚胺和N-嘧啶之间的杂Diels-Alder反应，然后是空前的布朗斯台德酸介导的中间体5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪重合成嘧啶基[ 2,1- α ]异吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03545

文献信息

• N-Benzoylbenzaldimines and N-α-alkoxybenzylbenzamides
  作者：S.W. Breuer、T. Bernath、D. Ben-Ishai

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85153-6

  日期：1967.1

  Thermal decomposition of benzylidenebisbenzamide (I) afforded N-benzoylbenzaldimines (II). Some of the chemical and spectroscopic properties of the aldimides and their methanol addition products (IV) are described.

  亚苄基双苯甲酰胺（I）的热分解得到N-苯甲酰基苯甲二胺（II）。描述了乙二酰亚胺及其甲醇加成产物（IV）的一些化学和光谱性质。