12-bromo-dodec-2-yne | 86252-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 12-bromo-dodec-2-yne
• 英文别名: 12-Bromododec-2-yne
• CAS: 86252-60-0
• 化学式: C₁₂H₂₁Br
• 分子量: 245.203
• InChiKey: NGKMTWJASJOAHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-bromo-dodec-2-yne 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol acetate. A new pheromone structure for sesiid moths

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81588-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(tetrahydropyran-2'-yloxy)-dodec-10-yne 在 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 12-bromo-dodec-2-yne
  参考文献：
  名称：

  (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol acetate. A new pheromone structure for sesiid moths

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81588-9

文献信息

• An efficient route to the musk odorant (R,Z)-5-muscenone via base-metal-catalysis
  作者：Konrad Lehr、Alois Fürstner

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.085

  日期：2012.9

  the E- and Z-isomers of 1 in racemic form as the major constituents. Among them, it is the (R,Z)-isomer, which exhibits the most favorable musk character and by far the lowest threshold; for these superior olfactory properties, pure (R,Z)-1 has recently been commercialized too. We present an efficient route to this precious compound based on an iron-catalyzed cross coupling reaction, a molybdenum-catalyzed

  Muscenone ®是由所述的混合物的一种有价值的香料成分ë -和ž -异构体的1外消旋形式作为主要组分。其中，（R，Z）-异构体表现出最有利的麝香特性，迄今为止阈值最低。由于具有这些优越的嗅觉特性，最近也已将纯净的（R，Z）-1商业化。我们基于铁催化的交叉偶联反应，形成大环的钼催化的炔烃复分解反应以及镍催化的半氢化反应，提出了一种有效的途径，以这种贵重的化合物。
• Study towards bioactive pyrone derivatives from the marine red alga Phacelocarpus labillardieri
  作者：Dschun Song、Gaëlle Blond、Alois Fürstner

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00815-9

  日期：2003.8

  Red algae of the genus Phacelocarpus labillardieri produce a structurally rather unique class of macrocyclic pyrone derivatives with phospholipase A, inhibiting properties and potential neuromuscular blocking activity. They were also shown to be potent feeding inhibitors for various marine herbivorous gastropods. Described herein is the first preparative study towards these conspicuous secondary metabolites. Their carbon skeleton has been assembled in a few straightforward steps using ring closing alkyne metathesis (RCAM) catalyzed by the Schrock alkylidyne complex (tBuO)(3)WdropCCMe(3) to forge the meta-cyclophane core with high efficiency. (C) 2003 Elsevier Ltd. All fights reserved.