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4,5-dimethyl-6-oxo-7-propyl-7,8-dihydro-6H-indeno<5,4-b>furan-2-carboxylic acid | 57662-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dimethyl-6-oxo-7-propyl-7,8-dihydro-6H-indeno<5,4-b>furan-2-carboxylic acid
英文别名
4,5-dimethyl-6-oxo-7-propyl-7,8-dihydro-6H-indeno[5,4-b]-furan-2-carboxylic acid;4,5-dimethyl-6-oxo-7-propyl-7,8-dihydro-6H-indeno[5,4-b]furan-2-carboxylic acid;4,5-dimethyl-6-oxo-7-propyl-7,8-dihydrocyclopenta[e][1]benzofuran-2-carboxylic acid
4,5-dimethyl-6-oxo-7-propyl-7,8-dihydro-6H-indeno<5,4-b>furan-2-carboxylic acid化学式
CAS
57662-06-3
化学式
C17H18O4
mdl
——
分子量
286.328
InChiKey
FDIQXKDIBYAZLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 6-Oxo-7-substituted-6H-indeno-[5,4-b]furan(and thiophene)-carboxylic
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US03931239A1
    公开(公告)日:1976-01-06
    6-Oxo-7-substituted -6H-indeno-[5,4-b]furan(and thiophene)carboxylic acids; the 1,2,7,8-tetrahydro; 7,8-dihydro; and 1,2-dihydro derivatives; and the salt, ester and amide derivatives thereof are disclosed having diuretic-saluretic and antihypertensive activity.
    6-氧-7-取代-6H-茚并[5,4-b]呋喃(和噻吩)羧酸;其1,2,7,8-四氢基;7,8-二氢基;和1,2-二氢基衍生物;以及其盐、酯和酰胺衍生物具有利尿-排钠和降压活性。
  • WOLTERSDORF, O. W. ,, JR;DESOLMS, S. J.;GRAGOE, E. J. ,, JR, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 7, 874-878
    作者:WOLTERSDORF, O. W. ,, JR、DESOLMS, S. J.、GRAGOE, E. J. ,, JR
    DOI:——
    日期:——
  • US3931239A
    申请人:——
    公开号:US3931239A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • (Acylaryloxy)acetic acid diuretics. 4. Indeno[5,4-b]furan-2-carboxylic acids
    作者:Otto W. Woltersdorf、S. Jane deSolms、Edward J. Cragoe
    DOI:10.1021/jm00139a020
    日期:1981.7
    Investigation of the chemistry of the potent new uricosuric diuretic indacrinone (MK-196) led to a class of novel annulated derivatives, indeno[5,4-b]furan-2-carboxylic acids. The structural requirements for optimal diuretic and uricosuric activity of the tricyclic analogues differed from those of their (indanyloxy)acetic acids counterparts. Most notably, the tricyclic analogues were two to four times more natriuretic than the corresponding (indanyloxy)acetic acids when administered orally to rats, and in chimpanzees, uricosuria was observed only in those indenofurans having a nuclear aryl substituent.
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