Carbonic acid 5,5-bis-benzenesulfonyl-4-methyl-oct-7-en-2-ynyl ester methyl ester | 191861-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbonic acid 5,5-bis-benzenesulfonyl-4-methyl-oct-7-en-2-ynyl ester methyl ester
• CAS: 191861-46-8
• 化学式: C₂₃H₂₄O₇S₂
• 分子量: 476.571
• InChiKey: ZHNJNZXZLFHJMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylzinc 、 Carbonic acid 5,5-bis-benzenesulfonyl-4-methyl-oct-7-en-2-ynyl ester methyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以54%的产率得到(1R,2R,5S)-3,3-Bis-benzenesulfonyl-1-isopropenyl-2-methyl-bicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃基丙酸酯的分子内环化及其在对映体纯（-）-α-丁酮的非对映选择性合成中的应用

  摘要：

  烯烃炔丙基碳酸酯的分子内[Pd 2（dba）3 ] /三（2-呋喃基）膦催化的（dba =二亚苄基丙酮，PhCHCHCOCHCHPh）环化反应，我提供了烷基-1-烯基-（3-氮杂）双环[3.1.0] -己烷八良好收益。提出了钯级联序列I II III IV IV VII VIII。此外，手性炔碳酸盐如23，24和25允许的非对映选择性形成二环[3.1.0]己烷29，30和31， 分别。单萜的第一非对映选择性合成，（ - ） - α-侧柏酮40示出了该方法的潜力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800302
• 作为产物：
  描述：

  甲基羧酸-2-丙炔基酯 在 C₇H₁₀N₂O₄ 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 、 苯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 Carbonic acid 5,5-bis-benzenesulfonyl-4-methyl-oct-7-en-2-ynyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃基丙酸酯的分子内环化及其在对映体纯（-）-α-丁酮的非对映选择性合成中的应用

  摘要：

  烯烃炔丙基碳酸酯的分子内[Pd 2（dba）3 ] /三（2-呋喃基）膦催化的（dba =二亚苄基丙酮，PhCHCHCOCHCHPh）环化反应，我提供了烷基-1-烯基-（3-氮杂）双环[3.1.0] -己烷八良好收益。提出了钯级联序列I II III IV IV VII VIII。此外，手性炔碳酸盐如23，24和25允许的非对映选择性形成二环[3.1.0]己烷29，30和31， 分别。单萜的第一非对映选择性合成，（ - ） - α-侧柏酮40示出了该方法的潜力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800302