2-amino-4-(p-methoxybenzyl)amino-5-<1-(3-methoxycarbonyl)thioureido>pyrimidin-6-one | 156917-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-4-(p-methoxybenzyl)amino-5-<1-(3-methoxycarbonyl)thioureido>pyrimidin-6-one
• 英文别名: methyl N-[[2-amino-4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl]carbamothioyl]carbamate
• CAS: 156917-35-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆O₄S
• 分子量: 378.412
• InChiKey: WKHKFZMKBRAHRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(p-methoxybenzyl)amino-5-<1-(3-methoxycarbonyl)thioureido>pyrimidin-6-one 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 8-amino-9-(p-methoxybenzyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  Certain 8-amino-9-(benzyl)guanines as potential purine nucleoside phosphorylase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90119-8
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酰甲酸甲酯 、 2,5-diamino-4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-1H-pyrimidin-6-one 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-4-(p-methoxybenzyl)amino-5-<1-(3-methoxycarbonyl)thioureido>pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Certain 8-amino-9-(benzyl)guanines as potential purine nucleoside phosphorylase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90119-8

文献信息

• Certain 8-amino-9-(benzyl)guanines as potential purine nucleoside phosphorylase inhibitors
  作者：JW Chem、DS Wise、DS Shewach、PE Daddona、LB Townsend

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90119-8

  日期：1994.1