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methyl thioallophanate | 51863-38-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl thioallophanate
英文别名
methyl carbamothioylcarbamate;N-Methoxycarbonylthioharnstoff;3-thio-allophanic acid methyl ester;3-Thio-allophansaeure-methylester;β-Thioallophansaeure-methylester;N-Carbomethoxy-thioharnstoff;Carbamic acid, N-(aminohioxomethyl)-, methyl ester;methyl N-carbamothioylcarbamate
methyl thioallophanate化学式
CAS
51863-38-8
化学式
C3H6N2O2S
mdl
MFCD19203986
分子量
134.159
InChiKey
MKFSHVVOAIQUGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.172 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0693453eb8cecfeccc8fd31d9b15b025
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on Organic Sulfur Compounds. XIII. The Oxidation Reaction of Alkoxycarbonylthioureas with Bromine
    摘要:
    N-烷氧基羰基硫脲(A)与溴在氯仿中反应,生成硫、烷氧基羰基脲(B)、3, 5-双(烷氧基羰基亚氨基)-1, 2, 4-二硫杂戊烷(C)、3, 5-双(烷氧基羰基氨基)-1, 2, 4-噻二唑(D)、2-烷氧基羰基-5-烷氧基羰基氨基-3-亚氨基-1, 2, 4-噻二唑啉(E)和3-氨基-5-烷氧基羰基氨基-1, 2, 4-噻二唑(F)。本文详细描述了这些反应产物结构的确认。
    DOI:
    10.1248/cpb.21.2396
  • 作为产物:
    描述:
    异硫氰酰甲酸甲酯ammonium hydroxide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 methyl thioallophanate
    参考文献:
    名称:
    Ayyangar, N. R.; Lahoti, R. J.; Daniel, Thomas, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 5, p. 627 - 632
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thiourea participation in [3+2] cycloaddition with donor–acceptor cyclopropanes: a domino process to 2-amino-dihydrothiophenes
    作者:Ming-Sheng Xie、Guo-Feng Zhao、Tao Qin、Yong-Bo Suo、Gui-Rong Qu、Hai-Ming Guo
    DOI:10.1039/c8cc09595g
    日期:——
    The Yb(OTf)3-catalyzed [3+2] cycloaddition of donor–acceptor cyclopropanes with thiourea offers an efficient route to diverse 2-amino-4,5-dihydrothiophenes (up to 92% yield), in which optically active 2-amino-dihydrothiophenes can be produced from enantiomerically pure cyclopropanes. Thiourea, which is an odorless and cheap reagent, provides a CS double bond, serves as an amino source, and functions
    Yb(OTf)3催化的供体-受体环丙烷与硫脲的[3 + 2]环加成反应提供了一种有效的途径来制备各种2-氨基-4,5-二氢噻吩(产率高达92%),其中旋光性2-氨基-二氢噻吩可由对映体纯的环丙烷产生。硫脲是一种无味且廉价的试剂,具有C S双键,可作为氨基源,并在该反应中用作脱碳烷氧基化试剂。初步的机理研究表明,该反应经历了依次的[3 + 2]环加成/脱氨基/脱羧过程。
  • Chiusoli, Gian Paolo; Costa, Mirco; Pergreffi, Paola, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 12, p. 691 - 696
    作者:Chiusoli, Gian Paolo、Costa, Mirco、Pergreffi, Paola、Reverberi, Sara、Salerno, Giuseppe
    DOI:——
    日期:——
  • Dixon; Kennedy, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 76
    作者:Dixon、Kennedy
    DOI:——
    日期:——
  • Discovery of a Potent and Selective Noncovalent Linear Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS3 Protease (BI 201335)
    作者:Montse Llinàs-Brunet、Murray D. Bailey、Nathalie Goudreau、Punit K. Bhardwaj、Josée Bordeleau、Michael Bös、Yves Bousquet、Michael G. Cordingley、Jiamin Duan、Pat Forgione、Michel Garneau、Elise Ghiro、Vida Gorys、Sylvie Goulet、Ted Halmos、Stephen H. Kawai、Julie Naud、Marc-André Poupart、Peter W. White
    DOI:10.1021/jm100690x
    日期:2010.9.9
    C-Terminal carboxylic acid containing inhibitors of the NS3 protease are reported. A novel series of linear tripeptide inhibitors that are very potent and selective against the NS3 protease are described. A substantial contribution to the potency of these linear inhibitors arises from the introduction of a C8 substituent on the B-ring of the quinoline moiety found on the P2 of these inhibitors. The introduction of a CS methyl group results not only in a modest increase in the cell-based potency of these inhibitors but more importantly in a much better pharmacokinetic profile in rats as well. Exploration of C8-substitutions led to the identification of the bromo derivative as the best group at this position, resulting in a significant increase in the cell-based potency of this class of inhibitors. Structure activity studies on the C8-bromo derivatives ultimately led to the discovery of clinical candidate 29 (BI 201335), a very potent and selective inhibitor of genotypel NS3 protease with a promising PK profile in rats.
  • Doran, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 910
    作者:Doran
    DOI:——
    日期:——
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