(E)-N-(4-carbamoylphenyl)-2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(pyridin-2-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide | 1430562-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-carbamoylphenyl)-2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(pyridin-2-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide
• 英文别名: N-(4-carbamoylphenyl)-2-[(E)-3-[3-chloro-2-fluoro-6-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoyl]-5-pyridin-2-yloxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxamide
• CAS: 1430562-69-8
• 化学式: C₃₂H₂₄ClFN₈O₄
• 分子量: 639.045
• InChiKey: YIRLKUSKRIXXRS-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl 1-methyl 5-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-1,2(1H)-dicarboxylate 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 水 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (E)-N-(4-carbamoylphenyl)-2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(pyridin-2-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2766347A1

  公开（公告）日：2014-08-20
• US20140274960A1
  申请人：——

  公开号：US20140274960A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9079929B2
  申请人：——

  公开号：US9079929B2

  公开（公告）日：2015-07-14