N-{(1S,2R)-2-Benzyloxy-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-butyl}-4-methyl-benzenesulfonamide | 916588-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{(1S,2R)-2-Benzyloxy-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-butyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 916588-61-9
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₄SSi
• 分子量: 491.767
• InChiKey: JLSQPFQSIIDWMI-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1S,2R)-2-Benzyloxy-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-butyl}-4-methyl-benzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Allyl-N-[(1S,2R)-2-benzyloxy-1-(2-hydroxy-ethyl)-butyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-conhydrine

  摘要：

  A synthesis of alpha-conhydrine has been achieved from trans-(2S,4R)-4-hydroxyproline via diastereoselective Grignard addition, regioselective Baeyer-Villiger reaction, and ring-closing metathesis as the key steps. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.004
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-((R)-1-Benzyloxy-propyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)-[1,3]oxazinan-6-one 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-{(1S,2R)-2-Benzyloxy-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-butyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-conhydrine

  摘要：

  A synthesis of alpha-conhydrine has been achieved from trans-(2S,4R)-4-hydroxyproline via diastereoselective Grignard addition, regioselective Baeyer-Villiger reaction, and ring-closing metathesis as the key steps. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.004