(Z,2S)-6-acetyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-4-enoic acid | 110579-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z,2S)-6-acetyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-4-enoic acid
• CAS: 110579-51-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₆
• 分子量: 287.313
• InChiKey: BCFKTIIIFTUQCN-OMMCCPJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,2S)-6-acetyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-4-enoic acid 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2S,4S,5S)-5-bromo-2-<<(tert-butyl)oxycarbonyl>amino>-6-hydroxyhexano-4-lactone
  参考文献：
  名称：

  通过2-氨基-4-戊烯酸衍生物的亲电内酯化反应，可形成1,3-氨基羟基系统的有效途径。（-）-bulgecinine的立体选择性合成

  摘要：

  使用亲电子内酯化作用，由2-氨基-4-戊烯酸衍生物立体选择性地制备了几种γ-羟基-α-氨基酸系统。该策略被用于合成高度功能化的脯氨酸类似物（-）-bulgecinine（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85403-9
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-烯丙基甘氨酸甲酯 生成 (Z,2S)-6-acetyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过2-氨基-4-戊烯酸衍生物的亲电内酯化反应，可形成1,3-氨基羟基系统的有效途径。（-）-bulgecinine的立体选择性合成

  摘要：

  使用亲电子内酯化作用，由2-氨基-4-戊烯酸衍生物立体选择性地制备了几种γ-羟基-α-氨基酸系统。该策略被用于合成高度功能化的脯氨酸类似物（-）-bulgecinine（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85403-9

文献信息

• Z-SELECTIVE OLEFIN METATHESIS OF PEPTIDES
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20160185821A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates generally to the synthesis of modified amino acids and modified peptides in the presence of cyclometalated catalysts. The invention has utility in the fields of catalysis, organic synthesis, polymer chemistry, and industrial and fine chemicals chemistry.

  该发明通常涉及在环金属催化剂存在下合成改性氨基酸和改性肽。该发明在催化、有机合成、聚合物化学以及工业和精细化学品化学领域具有实用性。
• OFUNEH, YASUSI;XORI, KEHJKO
  作者：OFUNEH, YASUSI、XORI, KEHJKO

  DOI：——

  日期：——