{3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-phenyl}-methanol | 916176-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-phenyl}-methanol
• 英文别名: [3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]phenyl]methanol
• CAS: 916176-55-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 378.452
• InChiKey: XVAHGAURKGYVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-phenyl}-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到4-(3-chloromethyl-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127587

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(toluene-4-suIfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-benzoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127587

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  Diisobutylalan 、 3-[1-(toluene-4-suIfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-benzoic acid ethyl ester 在 {3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-phenyl}-methanol 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 37 mg of {3-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-phenyl}-methanol (G) as a foam的产率得到{3-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase

  摘要：

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是JAK家族和ROCK家族激酶的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。

  公开号：

  US20070135466A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1881983A1

  公开（公告）日：2008-01-30
• US8921376B2
  申请人：——

  公开号：US8921376B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• [EN] PYRROLOPYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2006127587A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Q, Z, R¹ , R² , and R³ are as described in claim 1 useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family and ROCK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle Q, Z, R¹, R², et R³ ont la signification indiquée dans la revendication 1, qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de protéines kinases, en particulier des kinases des familles JAK et ROCK. L'invention concerne également des compositions acceptables sur le plan pharmaceutique comprenant lesdits composés et des méthodes d'utilisation de ces compositions dans le traitement de maladies, états et troubles divers.
• WO2006/127587
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase
  申请人：Ledeboer Mark

  公开号：US20070135466A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family and ROCK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是JAK家族和ROCK家族激酶的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。