(-)-(R)-2-(2-(tert-Butoxy)-2-phenylacetamido)-2-methylpropionsaeure | 128858-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(R)-2-(2-(tert-Butoxy)-2-phenylacetamido)-2-methylpropionsaeure
• 英文别名: 2-methyl-2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-phenylacetyl]amino]propanoic acid
• CAS: 128858-20-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: KJXZIBSBRXIDNL-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-2-(2-Hydroxy-2-phenylacetamido)-N,N,2-trimethylpropionamid 、 (-)-(R)-2-(2-(tert-Butoxy)-2-phenylacetamido)-2-methylpropionsaeure 在 咪唑钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到(-)-(R,R)-2-(2-<2-(2-(tert-Butoxy)-2-phenylacetamido)-2-methylpropionato>-2-phenylacetamido)-N,N,2-trimethylpropionamid
  参考文献：
  名称：

  合成的二肽二肽化合物：12glidrige二肽二甲胺二苯醚Sequenz vonα-Hydroxy-andα-Aminosäuren

  摘要：

  通过直接酰胺化环合成环二肽：具有12个环原子和α-羟基和α-氨基的交替序列的环二肽

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730126
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(R)-2-(2-Hydroxy-2-phenylacetamido)-N,N,2-trimethylpropionamid 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (-)-(R)-2-(2-(tert-Butoxy)-2-phenylacetamido)-2-methylpropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  合成的二肽二肽化合物：12glidrige二肽二甲胺二苯醚Sequenz vonα-Hydroxy-andα-Aminosäuren

  摘要：

  通过直接酰胺化环合成环二肽：具有12个环原子和α-羟基和α-氨基的交替序列的环二肽

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730126

文献信息

• OBRECHT, DANIEL;HEIMGARTNER, HEINZ, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 221-228
  作者：OBRECHT, DANIEL、HEIMGARTNER, HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• Synthese cyclischer Depsipeptide durch direkte Amid-Cyclisierung: 12gliedrige Depsipeptide mit alternierender Sequenz von ?-Hydroxy- und ?-Aminos�uren
  作者：Daniel Obrecht、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19900730126

  日期：1990.1.31

  Synthesis of Cyclic Depsipeptides via Direct Amide Cyclization: Cyclic Depsipeptides with 12-Ring Atoms and Alternating Sequence of α-Hydroxy and α-Amino Adds

  通过直接酰胺化环合成环二肽：具有12个环原子和α-羟基和α-氨基的交替序列的环二肽