(R)-5-chloro-N-(3-methylbutan-2-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-5-chloro-N-(3-methylbutan-2-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: [5-chloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-(R)-(1,2-dimethylpropyl)amine；5-chloro-N-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 化学式: C₁₆H₁₅ClF₃N₅
• 分子量: 369.777
• InChiKey: BMVBXRJVLUMWNN-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-chloro-N-(3-methylbutan-2-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 、 3-甲氧基-1-丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {5-chloro-6-[2,6-difluoro-4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}-(R)-(1,2-dimethylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal Azolopyrimidines, Process for Their Preparation and Their Use For Controlling Harmful Fungi, and Also Compositions Comprising Them

  摘要：

  本发明涉及公式I的咪唑嘧啶类化合物，其中取代基根据描述进行定义，涉及制备这些化合物的方法和中间体，包括这些化合物的组合物以及它们用于控制植物病原真菌的用途。

  公开号：

  US20100160311A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 、 (R)-(-)-3-甲基-2-丁胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到(R)-5-chloro-N-(3-methylbutan-2-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Characterization of Brain-Penetrant Pyrimidine-Containing Molecules with Differential Microtubule-Stabilizing Activities Developed as Potential Therapeutic Agents for Alzheimers Disease and Related Tauopathies

  摘要：

  微管（MT）稳定蛋白tau会脱离MT，并在阿尔茨海默病和相关的tau病中形成被称为神经纤维缠结的细胞内包涵体。在锥体病中，tau 与 MT 的结合减少可能会导致 MT 稳定性降低和轴突运输中断，从而导致神经元功能障碍。因此，在这些疾病中引入具有脑穿透力的MT稳定化合物可能会使MT动态和轴突功能障碍恢复正常。我们以前描述过一些苯基嘧啶类和三唑嘧啶类化合物（TPDs），它们能诱导管蛋白翻译后修饰，显示出 MT 的稳定性。我们现在进一步描述了这些小分子的生物特性，结果发现这些化合物可以根据它们引起的细胞反应分为两大类。其中一类由苯基嘧啶类化合物和几种 TPD 实例组成，在细胞实验中对 MT 稳定性标记物表现出钟形浓度反应效应。此外，这些化合物还诱导蛋白酶体依赖性降解 α - 和 β - 管蛋白，并导致分裂细胞和神经元培养物中的 MT 形态发生改变。与此相反，由 TPD 分子子集（TPD+）组成的第二组化合物在分裂细胞和神经元中以浓度依赖性方式增加了稳定 MT 的标记物，而不会影响总的微管蛋白水平或破坏 MT 结构。此外，一个 TPD+ 化合物的实例显示，在诱导 tau 过度磷酸化和相关 MT 缺陷的神经元培养模型中，TPD+ 化合物能增加 MT。研究表明，几种 TPD+ 化合物都具有脑穿透性和口服生物利用度，其中一种 TPD+ 化合物还能增加小鼠脑中 MT 的稳定性，因此这些化合物是治疗神经退行性牛头蛋白病（如阿尔茨海默病）的潜在候选疗法。

  DOI：

  10.1124/jpet.115.231175

文献信息

• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。
• Insecticidal derivatives of substituted benzylamines
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP1977644A1

  公开（公告）日：2008-10-08

  The present invention relates to novel derivatives of substituted benzylamines, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及取代苄胺的新型衍生物，以及用于其制备的方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• PYRIMIDINYL PYRAZOLES AS INSECTICIDES AND PARASITICIDE ACTIVE AGENTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20100144672A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to pyrimidinylpyrazoles and their use as insecticides, and also to processes for their preparation and to compositions comprising such arylpyrazoles.

  本发明涉及嘧啶基吡唑并将其用作杀虫剂，还涉及其制备过程以及包含这类芳基吡唑的组合物。
• USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140302987A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Use of substituted isoquinolinones, isoquinolinediones, isoquinolinetriones and dihydroisoquinolinones of the general formula (I) or their respective salts where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）中的替代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，增强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地制备上述化合物的过程。
• Biphenyl-Substituted Spirocyclic Ketoenols
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20110306499A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which W, X, Y, Z and CKE have the meanings given above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as pesticides and/or herbicides, and also to selective herbicidal compositions comprising, firstly, the compounds of the formula (I) and, secondly, at least one crop plant compatibility-improving compound. The invention further relates to the boosting of the action of crop protection compositions comprising compounds of the formula (I) through the additions of ammonium salts or phosphonium salts and optionally penetrants.

  该发明涉及以下式(I)的新化合物： 其中 W、X、Y、Z和CKE具有上述给定的含义，以及它们的制备的多种方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，还涉及包括第一，式(I)的化合物和第二，至少一种作物植物相容性改进化合物的选择性除草组合物。 该发明还涉及通过添加铵盐或磷盐以及可选的渗透剂来增强包含式(I)的化合物的作物保护组合物的作用。