methyl 4-[(3aS,5aS,6S,8R,9aR,9bS)-8-acetyloxy-3a,6-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-6-yl]butanoate | 59251-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-[(3aS,5aS,6S,8R,9aR,9bS)-8-acetyloxy-3a,6-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-6-yl]butanoate
• CAS: 59251-96-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅
• 分子量: 378.509
• InChiKey: AKAGXAHIHBZZPN-OVNCRBCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(3aS,5aS,6S,8R,9aR,9bS)-8-acetyloxy-3a,6-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-6-yl]butanoate 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 6β-hydroxy-17-oxo-4,5-secoandrostan-4-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Secoandrostansäurenal对映体前列腺素类似物-II：6-戊基-4-nor-3,5-seco-androstan-3-säuren

  摘要：

  描述了对映体四氢-PGA 1类似物48的合成。另外homoacid 50，其pentanor类似物39及其差向异构体51，所述6-脱氧化合物13和16以及内酯类14，53，56和68制备为密切相关的化合物48。简单的雄烷烷衍生物用作合成的起始材料。关键中间体是4、32和63。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80159-1
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-4β,5α-dihydroxyandrostane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 4-[(3aS,5aS,6S,8R,9aR,9bS)-8-acetyloxy-3a,6-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-6-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Secoandrostansäurenal对映体前列腺素类似物-II：6-戊基-4-nor-3,5-seco-androstan-3-säuren

  摘要：

  描述了对映体四氢-PGA 1类似物48的合成。另外homoacid 50，其pentanor类似物39及其差向异构体51，所述6-脱氧化合物13和16以及内酯类14，53，56和68制备为密切相关的化合物48。简单的雄烷烷衍生物用作合成的起始材料。关键中间体是4、32和63。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80159-1